相关试题
如图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是
| A．如果甲病为隐性遗传病，则Ⅲ9和Ⅲ11不可能表现正常，所以甲病为伴X染色体显性遗传病 |
| B．假设乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2必须同时患乙病，该假设才成立 |
| C．图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴X染色体隐性遗传病 |
| D．如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/8 |
下图是某生物体的精原细胞增殖以及形成精细胞过程示意图，其体细胞中染色体及DNA数目均为2n。图中标明了染色体与染色体上的基因。①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，下列有关的判断错误的是
A．①中无同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4n
B．②中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4n
C．③中无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2n
D．此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是aB、Ab、aB
豌豆的红花(A)对白花(a)为完全显性，高茎(B)对矮茎(b)为完全显性，这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。一株高茎红花豌豆与基因型为Aabb的豌豆杂交，子代中3/4开红花，1/2为高茎。若让这一株高茎红花豌豆自交，则自交后代高茎红花植株中杂合子所占的比例为
A．1/9 B．2/9 C．5/9 D．8/9
如下图表示高等动物细胞( 2N )在正常分裂过程中某一时期的染色体(a)、染色单体(b)、DNA(c)三者之间的数量关系。此时细胞内不可能发生
| A．染色体在纺锤体的牵引下移向细胞两极 |
| B．存在于细胞中某一极的染色体数目可能为2N |
| C．同源染色体联会，四分体内非姐妹染色单体交叉互换 |
| D．无同源染色体联会，染色体着丝点排列在赤道板上 |
粤公网安备 44130202000953号