已知AUG,GUG为起始密码子,UAA,UGA,UAG为终止密码子.某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下:A一U一U一C一G一A一U一G一A一C……(40个碱基)……一C一U一C一U一A一G一A一U一C一U,此信使RNA控制合成的多肽链中含肽键的个数为 （ ）
| A．20个 | B．15个 | C．16个 | D．18个 |
相关试题
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
人或动物PrP基因编码一种蛋白（PrPc），该蛋白无致病性。 PrPc的空间结构改变后成为PrPsc（朊粒），就具有了致病性。PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病。据此判断，下列叙述正确的是
| A．朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中 |
| B．朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同 |
| C．蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化 |
| D．PrPc转变为PrPBc的过程属于遗传信息的翻译过程 |
绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是
| A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 |
| B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 |
| C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 |
| D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 |
M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是
| A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加 |
| B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接 |
| C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同 |
| D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与 |
粤公网安备 44130202000953号