实验室以含有Mg2+、Cl—、Br—、SO42—等离子的卤水为主要原料制备Mg和Br2,流程如下:(1)操作Ⅰ使用的试剂是 ;所用主要仪器的名称是 。(2)为了使Mg2+转化为沉淀,试剂1可以选用 ;加入试剂1后,能够分离得到Mg(OH)2沉淀的方法是 。(3)试剂2可以选用 。(4)请写出由无水MgCl2生成Mg的化学反应方程式 。
NO很容易与许多分子迅速发生反应,科学家发现在生物体中不断地产生NO,用于细胞间传递信息;NO还参与心血管系统、免疫系统以及中枢和外围神经系统的调控。 Ⅰ.(1)实验室用金属铜和稀硝酸制取NO的离子方程式为________________________。 (2)NO是有毒气体,某学生为防止污染,用分液漏斗和烧杯装配了一套简易的、能随开随用、随关随停的NO气体发生装置,如图所示。 ①实验室若没有铜丝,而只有小铜粒,在使用上述装置进行实验时,可用丝状材料包裹铜粒以代替铜丝进行实验,这种丝状材料的成分可以是________(填选项编号)。
②打开分液漏斗的活塞使反应进行,在分液漏斗中实际看到的气体是红棕色的,原因是________(用化学方程式表示)。 (3)以下收集NO气体的装置,合理的是________(填选项代号)。 (4)假设实验中12.8 g Cu全部溶解,需要通入标况下________L O2才能使NO全部溶于水。 Ⅱ.用金属铜制取硝酸铜,从节约原料和防止环境污染的角度考虑,下列4种方法中最好的是________(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”)。 甲:铜硝酸铜 乙:铜硝酸铜 丙:铜氯化铜硝酸铜 丁:铜氧化铜硝酸铜。
(1)探究一溴环己烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙两位同学分别设计如下两个实验方案: 甲:向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH,后滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀,则可以证明发生了消去反应。 乙:向反应混合物中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。请评价上述两个方案是否合理,并说明理由。 甲:_________,______________________________________________________。 乙:_________,______________________________________________________。 (2)如图所示为实验室制取少量硝基苯的装置.根据题意完成下列填空: ①写出制取硝基苯的化学方程式_______________________。 ②长玻璃导管的作用是_______________________。 ③硝基苯有毒,如果少量的液体溅在皮肤上,应用擦洗.
(3)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验. 甲和乙两个水浴作用不相同.甲的作用是; 乙的作用是______________。
(1)实验室从海带中提取碘的流程如下: ①在进行实验b的过程中,可以选择的有机溶剂是__________。 A.酒精B.四氯化碳 C.苯 ②从I2的有机溶液中提取碘的装置如图1所示,请指出仪器d的名称____。冷凝管中的水流方向是(填“由e至f”或“由f至e”) (2)图2是实验室制取乙酸乙酯的实验装置,回答下列问题: ①在A试管中加入试剂的顺序是。 A.先浓硫酸再乙醇后乙酸 B.先浓硫酸再乙酸后乙醇 C.先乙醇再浓硫酸后乙酸 ②在试管B中常加入________(填写试剂)来接收乙酸乙酯,分离出乙酸乙酯的主要仪器是。
某研究性小组探究乙酸乙酯的反应机理,实验如下:已知:相关物理性质(常温常压)
合成反应:在三颈烧瓶中加入乙醇5mL,硫酸5mL,2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制滴加速度等于蒸馏速度,反应温度不超过120 ℃。分离提纯:将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量饱和的Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,分离后加入无水碳酸钾,静置一段时间后弃去碳酸钾。最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯。 回答下列问题: (1)制取乙酸乙酯化学方程式为:____________________。 (2)浓硫酸与乙醇如何混合?。 (3)如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是_______(填正确答案标号)。 A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料 (4)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是?。 (5)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质?。 (6)饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸,能否换成NaOH溶液?若不能,为什么?(用化学方程式表示);。 用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,为什么不用水?。
高锰酸钾是一种用途广泛的强氧化剂,实验室制备高锰酸钾所涉及的化学方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+ KClO3+ 6KOH 3K2MnO4+ KCl+3H2O ; K2MnO4歧化:3K2MnO4+ 2CO2=2KMnO4+ MnO2↓+2K2CO3。 已知K2MnO4溶液显绿色。请回答下列问题: (1)MnO2熔融氧化应放在中加热(填仪器编号)。 ①烧杯 ②瓷坩埚③蒸发皿④铁坩埚 (2)在MnO2熔融氧化所得产物的热浸取液中通入CO2气体,使K2MnO4歧化的过程在如图装置中进行,A、B、C、D、E为旋塞,F、G为气囊,H为带套管的玻璃棒。 ①为了能充分利用CO2,装置中使用了两个气囊。当试管内依次加入块状碳酸钙和盐酸后,关闭旋塞B、E,微开旋塞A, 打开旋塞C、D,往热K2MnO4溶液中通入CO2气体,未反应的CO2被收集到气囊F中。待气囊F收集到较多气体时,关闭旋塞,打开旋塞,轻轻挤压气囊F,使CO2气体缓缓地压入K2MnO4溶液中再次反应,未反应的CO2气体又被收集在气囊G中。然后将气囊G中的气体挤压入气囊F中,如此反复,直至K2MnO4完全反应。 ②检验K2MnO4歧化完全的实验操作是。 (3)将三颈烧瓶中所得产物进行抽滤,将滤液倒入蒸发皿中,蒸发浓缩至,自然冷却结晶,抽滤,得到针状的高锰酸钾晶体。本实验应采用低温烘干的方法来干燥产品,原因是。 (4)利用氧化还原滴定法进行高锰酸钾纯度分析,原理为: 2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O 现称取制得的高锰酸钾产品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00 mL待测液,用0.1000 mol·L-1草酸钠标准溶液液进行滴定,终点时消耗标准液体积为50.00mL(不考虑杂质的反应),则高锰酸钾产品的纯度为(保留4位有效数字,已知M(KMnO4)=158g·mol-1)。若移液管用蒸馏水洗净后没有用待测液润洗或烘干,则测定结果将。(填“偏大”、“偏小”、“不变”)