菊花的紫花和白花性状是由一对等位基因控制的，紫色（R）对白色（r）显性。现已克隆到控制紫色的基因R，如果你打算利用上述材料开展研究，那么下表选项中，合理的是
| 选项 |
实验方案 |
实验目的 |
| A |
用白花植株与紫花植株杂交 |
判断基因型 |
| B |
将控制开紫花的基因转入其他植物中 |
改变受体植物花的颜色 |
| C |
将R基因转入大肠杆菌并大量表达紫色蛋白 |
生产紫色蛋白用作染料 |
| D |
用紫花杂合子的嫩芽组织培养获得纯合子植株 |
用于育种 |
在DNA 测序工作中，需要将某些限制性内切酶的限制位点在 DNA上定位，使其成为 DNA 分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA 分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，如下图所示。
据此分析，这两种限制性内切酶在该DNA 分子上的限制位点数目是
| A．HindⅢ1个 | B．HindⅢ2个 | C．BamHⅠ2个 | D．BamHⅠ3个 |
右图是某一DNA片段，下列关于该图的叙述，正确的是
| A．若图中的ACT能决定一个氨基酸，则ACT可称为一个密码子 |
| B．限制性核酸内切酶和DNA连接酶都可作用于②处 |
| C．若该片段能与RNA聚合酶结合，则该片段为基因的终止子 |
| D．DNA复制过程需要解旋酶作用于①处，而转录不需要 |
基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG
（过程见图1）。
若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图2所示，请分析溶液中靶序列为
| A．AGCCTAGCTGAA | B．TCGGATCGACTT |
| C．ATCGACTT | D．TAGCTGAA |
质粒是基因工程中最常用的运载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如下图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c），请根据表中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是：
| A．①是c；②是b；③是a | B．①是a和b；②是a；③是b |
| C．①是a和b；②是b；③是a | D．①是c；②是a；③是b |
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细菌在含青霉素 培养基上生长情况 |
细菌在含四环素 培养基上生长情况 |
| ① |
能生长 |
能生长 |
| ② |
能生长 |
不能生长 |
| ③ |
不能生长 |
能生长 |
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