某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人

某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）。
A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母

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相关试题

下列有关单倍体的叙述中，正确的是(　　)

A．单倍体体细胞中不可能含有形态、大小相同的染色体

B．未受精的卵细胞发育成的个体，一定是单倍体

C．基因型为aa的植物一定不是单倍体

D．单倍体植株比普通植株繁殖能力强

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下列有关遗传和变异的说法，正确的是 (　　)

A．孟德尔探索遗传规律时，运用了类比推理法，测交实验是对推理结果的验证

B．基因型为AaBb的黄色圆粒豌豆，其自交后代中，圆粒基因的频率应是50%

C．基因型为Aa的植株，有的细胞中含有两个A基因，一定是染色体发生了变异

D．秋水仙素可抑制纺锤体的形成，用秋水仙素处理大肠杆菌可使其遗传物质加倍

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一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH，变异后的基因序列为ABCDEFEFGH。这种变异不会影响(　　)

A．生物正常的生命活动	B．染色体上基因的排列顺序
C．染色体上基因的数目	D．基因中的碱基的排列顺序

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下列说法中正确的是(　　)

A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病

B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病

C．遗传病的发病，不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在

D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病

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有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是(　　)

A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病

B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病

C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病

D．根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上

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