氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为② ③ 。
（3）反应④发生的条件是 。
（4）
反应的化学方程式为 。
（5）1mol氢化阿托醛最多可和 mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成 molAg。
（6）D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。
烷烃A（C6H14）结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。
B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示（反应中生成的无机产物已略去）,G分子中含有醛基(-CHO)。
请回答：
（1）写出结构简式：A ；C ；E 。
（2）写出反应类型名称：B→F ；F→E 。
（3）写出F转化为G的化学方程式_______ __________
有以下一系列反应，终产物为乙二醛。
已知B的相对分子质量比A的大79，请回答：
（1）写出结构简式：A ； E 。
（2）写出B转化为C的化学方程式_______ __________
有机物的结构可用“键线式”简化表示
如：CH3－CH=CH－CH3可简写为
。某有机物X的键线式为
。
（1）有机物X的分子式为 。
（2）X与足量的H2在一定条件下反应可得到有机物Y，则Y分子的一氯取代产物有 种。
（3）X的同分异构体Z属于芳香烃，能使溴水褪色，Z的结构简式为 ，
该芳香烃Z在一定条件下可发生聚合反应，写出其反应的化学方程式 。
（4）某醇W与X的相对分子质量相同，1 mol W与足量Na反应能产生标准状况下的氢气22.4 L，经测定W分子有如下特点：①一个碳原子最多连接一个官能团；②该分子不存在官能团位置异构现象。则W的结构简式为 。
下表是A、B二种烃的有关信息；
| A |
B |
①能使含溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为：③能与水在一定条件下反应 |
①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为： |
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与含溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做 ；
写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式__ _____。
（2） A与氢气发生加成反应后生成分子C，C在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2。当n＝_________时，这类有机物开始出现同分异构体。
（3） B具有的性质是 （填序号）：
①无色无味液体、 ②有毒、 ③不溶于水、 ④密度比水大、
⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色、 ⑥任何条件下不与氢气反应；
写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式： 。
；反应类型 ；
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