囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能有效运出肺等组织细胞，而根本原因是CFTR基因发生突变，导致运输Cl－的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。错误的一项是
| A．病人肺组织细胞膜的通透性发生改变 |
| B．CFTR基因突变的原因可能是CFTR基因所在的染色体与其他染色体交换了部分片段 |
| C．CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状 |
| D．通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病 |
相关试题
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
| A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
| B．1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| C．2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
如图所示的家族中一般不会出现的遗传病
①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病
④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病（）
| A．①④ | B．②④ | C．③⑤ | D．①② |
有关单倍体的下列叙述中，正确的是（）
| A．单倍体是体细胞中含有一个染色体组的个体 |
| B．单倍体是体细胞中含有单数染色体组的个体 |
| C．单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数的个体 |
| D．单倍体是体细胞经过离体组织培养发育成的个体 |
信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子tRNA及转运的氨基酸发生的变化是（）
| A．tRNA一定改变，氨基酸一定改变 |
| B．tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变 |
| C．tRNA一定改变，氨基酸不一定改变 |
| D．tRNA不一定改变，氨基酸一定改变 |
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