人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，下列叙述错误的是
| A．条带1代表A基因显示的条带 | B．个体2、3的基因型分别为Aa、AA |
| C．个体10很可能发生了基因突变 | D．个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4 |
相关试题
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(假定无基因突变)( )
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异 |
下列说法正确的是
| A．能进行光合作用的植物一定有叶绿体，能进行光合作用的生物不一定有叶绿体 |
| B．能产生激素的细胞一定能产生酶，能产生酶的细胞不一定能产生激素 |
| C．有线粒体的细胞能进行有氧呼吸，进行有氧呼吸的细胞不一定有线粒体 |
| D．原核细胞内不存在细胞核，没有细胞核的细胞不一定是原核细胞 |
如图所示为物质出入细胞的两种方式(黑点代表物质分子)，则相关叙述正确的是( )
| A．与甲相比，乙方式的不同之处只是需要载体蛋白协助 |
| B．与甲相比，乙方式的唯一不同之处是需消耗能量 |
| C．使活细胞能按照自身之需逆浓度梯度吸入或排出物质的应是乙方式 |
| D．小肠上皮细胞吸收维生素D应如乙图所示 |
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