人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是
A.条带1代表A基因显示的条带 | B.个体2、3的基因型分别为Aa、AA |
C.个体10很可能发生了基因突变 | D.个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4 |
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是
A.条带1代表A基因显示的条带 | B.个体2、3的基因型分别为Aa、AA |
C.个体10很可能发生了基因突变 | D.个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4 |