研究人类遗传病的遗传规律,对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中,属于伴性遗传的是:
某种群中发现一突变性状,连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为: A.显性突变(d→D) B.隐性突变(D→d)C.显性突变和隐性突变 D.人工诱变
家兔的灰毛对白毛是显性,短毛对长毛是显性,两对基因独立遗传。现将灰色长毛兔与白色短毛兔两纯种杂交,在F2的灰色短毛兔中,纯合子有( )
在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚,问这对再婚夫妇如生一孩子,孩子患病的几率是( )
右图是一个某遗传病的家谱图。 3 号和 4 号为异卵双生。他们基因型相同的概率是
基因型为Mm的动物,在其精子形成过程中,基因MM、mm、Mm的分开,依次分别发生在( )①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞形成精子