为了探究T2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经保温培养、搅拌离心,检测放射性,预计上清液中应没有放射性，但结果出现了放射性。则标记的元素及误差产生的原因可能是
| A．S;培养时间过长 | B．P;培养时间过长 |
| C．P;搅拌不够充分 | D．S;搅拌不够充分 |
相关试题
在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中，下列操作错误的是( )。
| A．用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸 |
| B．用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体 |
| C．将重组DNA分子导入烟草原生质体 |
| D．用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞 |
检测转基因生物是否转录出mRNA，应通过何种分子杂交方法实现( )。
| A．DNA—DNA杂交 | B．DNA—RNA杂交 |
| C．RNA—蛋白质杂交 | D．蛋白质—蛋白质杂交 |
某线性DNA分子含有3 000个碱基对(bp)，先用限制酶a切割，再把得到的产物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法正确的是( )。
| a酶切割产物(bp) |
b酶再次切割产物(bp) |
| 1 600；1 100；300 |
800；300 |
A.在该DNA分子中，a酶与b酶的识别序列分别有3个和2个
B．a酶与b酶切出的黏性末端不能相互连接
C．a酶与b酶切断的化学键分别为磷酸二酯键和氢键
D．用这两种酶和DNA连接酶对该DNA分子进行反复切割、连接操作，若干循环后，
序列会明显增多
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