相关试题
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病 |
| B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 |
| C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24 |
| D．突变是这两种遗传病的根本来源 |
下图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
| A．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 |
| B．该病属于伴X隐性遗传病 |
| C．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 |
| D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 |
赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时，分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未
标记的细菌，下列说法正确的是
| A．若32P标记组的上清液有放射性，则可能的原因是搅拌不充分 |
| B．选用T2噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA |
| C．标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体 |
| D．未标记的噬菌体在含32P的细菌体内复制三次，其子代噬菌体中含32P的个体占3/4 |
基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含常
染色体的XBXB型配子，等位基因Ａ、ａ位于２号染色体，下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是
①２号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②２号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第二次分裂时未分离
A．①③ B．①④ C.②③ D.②④
粤公网安备 44130202000953号