人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗传标记的基因型为-一。请问:在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,那么该遗传标记未发生正常分离的是 ( )
两只杂合黑豚鼠交配,后代出现白豚鼠的原因最可能是什么?
某种XY型性别决定生物的杂交实验结果如下,相关基因位于性染色体上可能性最大的一项是
采用下列哪一组方法可以依次解决①~③中的遗传问题? ①鉴定一只白羊是否纯种②在一对相对性状中区分显隐性 ③培育具有多个优良性状的小麦品种
对DNA的描述,错误的是:
某植物细胞的基因型为Aa,该细胞在分裂过程中存在以下两种情况: ①减数第Ⅰ次分裂正常,减数第Ⅱ次分裂不正常 ②减数第Ⅰ次分裂不正常,减数第Ⅱ次分裂正常 若上述两种情况中不正常分裂时染色体都移向一极,下列有关配子说法中正确的是