人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合
征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗
传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正
常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是     (　　)                           

A．初级精母细胞

B．初级卵母细胞

C．次级精母细胞

D．次级卵母细胞