在一固定容积的密闭容器中,保持一定条件下进行以下反应:X(气)+2Y(气) 3Z(气)。已知加入1 molX和3molY。达到平衡后,生成a mol Z。(1)在相同实验条件下,若在同一容器中改为加入2 mol X和6 mol Y,达到平衡后,Z的物质的量为 。(2)在相同实验条件下,若在同一容器中改为加入0.5molX,则需加入 mol Y,加入 mol Z,才能使平衡时Z为0.9 a mol。
A、B、C、D、E、F六种短周期元素,原子序数依次增大。A是地壳中含量最高的元素,C是地壳中含量最高的金属元素,A、E同主族。D元素原子最外层电子数是次外层电子数的一半。B、C两元素原子的最外层电子数之和等于D元素原子的最外层电子数,C、D两元素原子最外层电子数之和等于F元素原子的最外层电子数。 回答下列问题: (1)元素A在元素周期表中的位置是。 (2)写出B、E两元素形成化合物的电子式:,所含化学键类型; (3)A、D、E、F的气态氢化物的稳定性顺序(用化学式表示) (4)写出C、E对应的最高价氧化物的水化物相互反应的化学方程式是: (5)C、D的氧化物与分别与B的氢氧化物反应的离子方程式:、
大气中的部分碘源于O3对海水中I-的氧化。将O3持续通入NaI溶液中进行模拟研究。 (1)在溶液中存在化学平衡:I2(aq)+I-(aq)(aq),其平衡常数表达式为________。 (2)为探究Fe2+对O3氧化I-反应的影响(反应体系如图1),某研究小组测定两组实验中浓度和体系pH,结果见图2和下表。 ①第1组实验中,导致反应后pH升高的原因是______________________________。 ②图1中的A为________。由Fe3+生成A的过程能显著提高I-的转化率,原因是_________。 ③第2组实验进行18 s后,浓度下降。导致下降的直接原因有________。
(3)据图2,计算3~18 s内第2组实验中生成的平均反应速率(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。
某学生用0.200 0 mol·L-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作为如下几步: ①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上 ②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体 ③调节液面至“0”或“0”刻度线以下某一刻度,并记下读数 ④移取20.00 mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液 ⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数 请回答: (1)以上步骤有错误的是(填编号)________,该错误操作会导致测定结果(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)________。 (2)判断滴定终点的现象是:锥形瓶中溶液从________色变为________色,且半分钟内不变色。 (3)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为________mL。 (4)根据下列数据:请计算待测盐酸溶液的浓度为________mol/L。
现有常温下的六份溶液: ①0.01 mol/L CH3COOH溶液; ②0.01 mol/L HCl溶液; ③pH=12的氨水; ④pH=12的NaOH溶液; ⑤0.01 mol/L CH3COOH溶液与pH=12的氨水等体积混合后所得溶液; ⑥0.01 mol/L HCl溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合所得溶液。 (1)其中水的电离程度最大的是_______(填序号,下同),水的电离程度相同的是__________。 (2)若将②、③混合后所得溶液pH=7,则消耗溶液的体积:②___③(填“>”,“<”或“=”) (3)将六份溶液同等稀释10倍后,溶液的pH: ①________②,③________④,⑤________⑥(填“>”、“<”或“=”)。 (4)将①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),则混合溶液可能呈________(填序号)。 A.酸性 B.碱性 C.中性
如下图,甲、乙、丙分别表示在不同条件下可逆反应:A(g)+B(g) xC(g)的生成物 C在反应混合物中的百分含量(C%)和反应时间(t)的关系。 (1)若甲图中两条曲线分别代表有催化剂和无催化剂的情况,则曲线表示无催化剂时的情况,速率:ab(填:大于、小于或等于) (2)若乙图表示反应达到平衡后,分别在恒温恒压条件下和恒温恒容条件下向平衡混合气体中充入He气后的情况,则曲线表示恒温恒容的情况,此时该恒温恒容中C%(填:变大、变小或不变) (3)根据丙图可以判断该可逆反应的正反应是反应(填:放热、吸热),计量数x的值是; (4)丁图表示在某固定容器的密闭容器中,上述可逆反应达到平衡后,某物理量随着温度(T)的变化情况,根据你的理解,丁图的纵坐标可以是,[填:①C% ②A的转化率 ③B的转化率 ④压强 ⑤c(A) ⑥c(B)];升温平衡移动的方向为。(填:左移或右移)