传统制取甲醇的原理是CO(g)+ 2H2(g)
CH3OH(g) ---------①
25℃时，K=2.68×1022
最近科学家提出“绿色自由”构想：把空气吹入碳酸钾溶液，然后再把CO2从溶液中提取出来，经化学反应后使空气中的CO2转变为可再生燃料甲醇。“绿色自由”构想技术流程如下：
反应原理为①CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)------------------②
25℃时，K=3.96×1011
回答：
（1）相同条件下，反应①与反应②相比，转化率更大的是 ，（用①②回答）
（2）写出反应②的平衡常数表达式K= ，
（3）在30MPa压强下，测得反应②的实验数据如下表。分析表中数据回答下列问题：
 |
500 |
600 |
700 |
800 |
| 1.5 |
45 |
33 |
20 |
12 |
| 2.0 |
60 |
43 |
28 |
15 |
| 3.0 |
83 |
62 |
37 |
22 |
温度升高，K值 （填“增大”、“减小”、或“不变”）。反应的△H 0（填＞、＝、＜）
（4）下列措施中能使n(CH3OH)／n(CO2)增大的是___________。（设合成塔为密闭容器）
| A．升高温度 | B．充入He(g) |
| C．将H2O(g)从体系中分离 | D．再充入1mol CO2和3mol H2 |
（5）甲醇可制作燃料电池。写出以氢氧化钾为电解质的甲醇燃料电池负极反应式 。
(4分) A为烃，B为烃的含氧衍生物，取等物质的量的A和B混合物共0.5mol在1.5mol的氧气中完全燃烧，生成1molCO2和1.5molH2O。另取一定量的A和B完全燃烧，将其以任意物质的量比混合，且物质的量之和一定试通过计算回答：
（1）若生成CO2和水的物质的量一定，则A和B的分子式分别是 （任写一组）
（2）若耗氧量一定，则A和B的分子式分别是 （任写一组）
红外光谱、质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一。
（1）在研究的化合物分子中——所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰。如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有4种信号峰。又如CH3－CHBr＝CHX存在着如下的两种不同空间结构：
因此CH3－CHBr＝CHX的PMR谱上会出现氢原子的四种不同信号峰。在测定CH3CH＝CHCl时，能得到氢原子给出的6种信号峰。由此可推断该有机物一定存在 种不同的结构，
其结构简式分别为： 。
（2）有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。
①通过计算确定该有机物的分子式
②红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基。在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，据此确定该有机物的结构有 种
写出其中一种与溴水反应的化学方程式
烃A完全燃烧生成的二氧化碳的物质的量比水的物质的量少，0.1molA完全燃烧后的生成物全部被碱石灰吸收，使碱石灰增重26.6g。A的一溴取代产物有4种异构体，B1、B2就是其中的两种。对B2进行核磁共振氢谱分析，只有一种吸收峰。请根据下图所示的各有机物之间的转化填空：
（1）上述①～⑧反应中，属于取代反应的有___ __，属于还原反应的是 （填序号）。
（2）物质C2的名称：
（3）写出①的化学方程式：
（4）写出⑤的化学方程式： ，反应类型为
（5）写出⑦的化学方程式：
（6）物质D是一种很有用价值的有机原料。可以聚合，生成高分子物质，写出反应的化学方程式 ，D与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质F，F的一卤代物只有4种，且碳链不对称。
写出F的结构简式 其名称为 。
烃被看作有机物的母体，请完成下列与烃的知识相关的练习：
（1）1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式
其可能的结构简式有 种
（2）A、B、C三种烯烃各7ｇ分别能与0.2ｇH2完全加成，反应后得到相同产物Ｄ。产物D的结构简式为 ，任写A、B、C中一种的名称
（3）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
①已知：RCOONa+NaOH
R+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸（
）和石灰的混合物得的液体命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式
②由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式 。
苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式
③烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（
）脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯 （填“稳定”或“不稳定”）。
④1866年凯库勒（下图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实（填入编号）
a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种
⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。
丙二酸二乙酯具有双重α-氢，呈现明显酸性，与卤代烃经下列步骤生成丙二酸类化合物，丙二酸类化合物不稳定，受热脱羧生成相应的一元羧酸：
（1）反应(Ⅰ)属__________反应。(填反应类型)
（2）现取CH3CH2Br，依上述条件及过程可合成相应的稳定的一元羧酸A和B，请写出其结构简式。
A：_________________________， B：_______________________________
（3）如需合成稳定的一元羧酸
，所需溴代烃的结构简式为_______________，
写出合成时发生的第Ⅲ步反应的化学方程式 。
用此溴代烃还能合成稳定的只含有C、H、O三元素的二元羧酸C和D，其中C为链状、D为环状。其结构式分别为：
C：_________________________， D：______________________________。
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