下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。

试分析回答：
（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是                                        。
（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是                              。
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的          病进行调查，调查样本的选择还需注意                                          。
（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为   ，图3所示细胞的哪些图可能在图2的I₁，体内存在  ？
（5）图2中Ⅱ₁的基因型为              ，个体U只患一种病的概率是        ，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为      。