相关试题
如图所示为某单基因遗传病的家族系谱图。下列相关叙述，正确的是
| A．该遗传病可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病 |
| B．如I一2为纯合体，则该遗传病具有代代遗传的特点 |
| C．如III一2为纯合体，则该遗传病不应为伴X遗传病 |
| D．由系谱图可知，该遗传病在自然人群中发病率较高 |
某动物的眼球颜色有红和黑两种，受A和a基因控制，体表颜色有黄和黑两种，受B和b基因控制。分析下遗传图解，下列相关叙述正确的是
| A．A和a、B和b这两对等位基因位于常染色体上或性染色体上 |
| B．图中F2黑眼黄体个体中与F1黑眼黄体个体的基因型相同个体占4／9 |
| C．图中F2的红眼黄体个体之间随机交配，所得F3中纯合体占4／9 |
| D．如将亲本换为纯合的黑眼黄体和红眼黑体，则F2的性状分离比为3：l |
已知某植物的花色有红花(AA和Aa)、白花(aa)两种。现有基因型为Aa的植株组成的种群，该种群的个体连续自交3代，得F3，如不考虑自然选择的作用，则下列关于F3的描述，错误的是
| A．AA个体占7/l6 | B．Aa个体占1/8 |
| C．白花植株占1/4 | D．红花植株中杂合子占2/9 |
周期性共济失调为常染色体显性遗传病，发病机理如图所示，下列相关说法错误的是
| A．过程①需要DNA聚合酶和解旋酶的催化 |
| B．图中基因突变的原因可能是基因中的碱基对发生了替换 |
| C．过程②遵循碱基互补配对的原则 |
| D．由图可知，该病与膜上钙离子通道蛋白结构异常有关 |
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
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