下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用P和p表示。请分析回答:
组别 |
婚配方式 |
家庭 数量 |
子 |
女 |
|||
父 |
母 |
正常 |
患病 |
正常 |
患病 |
||
一 |
患病 |
患病 |
2 |
0 |
0 |
0 |
2 |
二 |
正常 |
患病 |
160 |
66 |
21 |
59 |
19 |
三 |
患病 |
正常 |
155 |
71 |
15 |
60 |
16 |
四 |
正常 |
正常 |
218 |
102 |
17 |
115 |
20 |
(1)根据上表中调查结果可知,该病属于 (显、隐)性遗传,判断理由之一是在第四组抽样家庭中出现了 现象。此致病基因位于 染色体上,判断理由是 。
(2)第四组中,双亲可能的婚配组合有: 。
(3)第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病(该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上),这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为 。