某溶液有Cl-、CO32-、SO42-等，今要求在一次样液中先后检验出这三种离子，请完成下列实验设计：先加足量__________溶液，生成气泡，确定CO32-存在；再加足量__________溶液，现象是_________，确定SO42-存在；过滤后加__________溶液，现象是生成白色沉淀，确定Cl-存在。
铝硅合金材料性能优良。铝土矿（含30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等）干法制取该合金的工艺如下：
（1）若湿法处理铝土矿，用强酸浸取时，所得溶液中阳离子有 。
（2）铝硅合金材料中若含铁，会影响其抗腐蚀性。原因是 。
（3）焙烧除铁反应：4(NH4)2SO4+ Fe2O3 
2NH4Fe(SO4)2 + 3H2O + 6NH3↑（Al2O3部分发生类似反应）。氧化物转化为硫酸盐的百分率与温度的关系如图，最适宜焙烧温度为 。指出气体Ⅰ的用途 （任写一种）。
（4）操作①包括：加水溶解、 。若所得溶液中加入过量NaOH溶液，含铝微粒发生反应的离子方程式为 。
（5）用焦炭还原SiO2、Al2O3会产生中间体SiC、Al4C3。任写一个高温下中间体又与Al2O3反应生成铝、硅单质的化学方程式 。
（6）不计损失，投入1t铝土矿，当加入27kg纯铝后，铝硅合金中m：n = （摩尔质量：SiO2---60g/mol Al2O3---102 g/mol）。
一定条件下合成乙烯：
6H2（g）＋2CO2（g）
CH2＝CH2（g）＋4H2O（g） △H1
已知：2H2（g）＋O2（g）＝2 H2O（g） △H2＝－480 kJ•mol-1
CH2＝CH2（g）＋3O2（g）＝2CO2（g）＋2 H2O（g） △H3＝－1400 kJ•mol-1
（1）△H1＝ 。请标出该反应电子转移的方向和数目 。
（2）温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图，下列说法正确的是 。
A．生成乙烯的速率：v（M）有可能小于v（N）
B．平衡常数：KM ＞KN
C．催化剂会影响CO2的平衡转化率
（3）若投料比n（H2）∶n（CO2）＝3∶1，则图中M点时，乙烯的体积分数为 （保留两位有效 数字）。
（4）为提高CO2的平衡转化率，除改变温度外，还可采取的措施有 （任写一条）。
（5）电解法可制取乙烯（下图），电极a接电源的 极，该电极反应式为 。
糠醛（
）与丙二酸合成香料过程中发生了
（1）糠醛的分子式为 ，1mol糠醛最多能与 mol H2反应。
（2）关于化合物Ⅰ的说法正确的是 。
| A．核磁共振氢谱中有4组信号峰 | B．能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| C．能发生加聚反应和缩聚反应 | D．能发生取代反应和加成反应 |
（3）芳香化合物Ⅱ是化合物Ⅰ的同分异构体，能发生银镜反应，遇FeCl3溶液显紫色，任写一个Ⅱ的结构简式 。
（4）下面是由ClCH2CH2COOH合成丙二酸二乙酯的过程：
反应②的条件是 ，反应③的化学方程式为 。
（5）水杨醛（
）与丙二酸可发生类似反应①的反应，写出有机产物的结构简式 。
［《物质结构与性质》选考题］现代世界产量最高的金属是Fe、Al、Cu.
（1）Fe、Al、Cu三种元素第一电离能由高到低的排序为 ；Fe2+的电子排布式为 。
（2）Cu(OH)2溶于浓氨水形成 色铜氨溶液；乙二酸（
）分子中碳原子杂化类型为 ，分子中σ键比π键多 个。
（3）以下变化伴随化学键破坏的是 （填下列选项标号）
| A．冰融化 | B．铝气化 | C．AlCl3溶于水 | D．胆矾受热变白 |
（4）二氧化硅晶体结构示意图如下，每个氧原子最近且等距离相邻 个氧原子。
以天然气为原料合成氨是当下主流合成氨方式，其过程简示如下：
（1）甲烷脱硫的主要目的是 。
（2）甲烷一次转化发生反应：CH4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g） 
。在20L的密闭容器中充入CH4(g)、H2O(g)各1mol,CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图。压强P1 （选填＞、＜、=）P2；若3min后在150℃、压强为P2时达到平衡，平均反应速率v(H2)= 。
（3）传统的化学脱碳法是用热碳酸钾溶液洗气，用什么方法可以使洗气后的碳酸钾溶液再生以循环使用？ 。
铜洗能较彻底脱碳脱硫。醋酸亚铜溶于过量氨水形成的铜洗液，可吸收H2S、O2、CO、CO2等，该铜洗液吸收CO2的化学方程式： 。
（4）n(N2）：n(H2)="1" : 3原料气进入合成塔，控制反应条件之外采取什么措施提高原料气利用率？ 。
（5）NaCl、NaBr、NaI混合溶液中滴入AgNO3溶液至c(Ag+)=0.07 mol·L-1，溶液中浓度比
c(Cl-)：c(Br-)：c(I-）= ： ：1。
| |
AgCl |
AgBr |
AgI |
| Ksp |
2×10-10 |
5×10-13 |
1×10-16 |
粤公网安备 44130202000953号