如图6所示A、B是电容器的两个极板,极是一匀强电场，B板接电源的正极，一带电小球质量为m,带电量的大小为q，小球被一轻质细绳系着，细绳的一端固定在C点，静止时细绳与竖直方向的夹角为
，小球与B板间的距离为d，重力加速度为
，则
|
（1）小球的带何种电荷
（3）假设A、B板足够长，将绳子剪断后，小球到达B板过程中电场力对小球做的功。
如图是人体内某些信息分子作用的示意图，字母A～E表示信息分子，数字表示相关生理变化．请据图回答：
（1）请写出相关信息分子的名称：B ，E ．
（2）图中②表示增殖分化产生 ．
（3）由图可知， 调节网络是机体维持稳态的主要调节机制．
若如图表示人体受到寒冷刺激时下丘脑细胞接受A物质前后，膜两侧电位差的变化．
（4）则图中a段表示 电位，由 外流造成．
（5）c点时神经纤维的膜电位表现为 ．如果处在低Na+的环境条件下，神经纤维兴奋时的电位峰值与图示c点相比： （高、低、不变）．
图1为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图．其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 ．
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣5为纯合体的概率是 ，Ⅱ﹣6的基因型为 ，Ⅲ﹣13的致病基因来自于 ．
（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 ．
（4）若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体 的变异．
（5）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图2所示，预防该遗传病的主要措施是 ．
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③ B．①② C．③④ D．②③
某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性．基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上．
（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图丁所示，起始密码子均为AUG．若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由 变为 ．正常情况下，基因R在细胞中最多有 个，其转录时的模板位于 （选填“a”或“b”）链中．
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 ．
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是 ．缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是 ．
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为如图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常．现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种．（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
实验步骤：
① ；
②观察、统计后代表现型及比例．
结果预测：
Ⅰ．若 ，则为图甲所示的基因组成；
Ⅱ．若 ，则为图乙所示的基因组成；
Ⅲ．若 ，则为图丙所示的基因组成．
光合作用和细胞呼吸是植物的重要生命活动，结合有关知识回答下列问题．
（1）以测定的CO2吸收量与释放量为指标，研究温度对某绿色植物光合作用与细胞呼吸的影响，结果如下表所示：
| 项目 |
5℃ |
10℃ |
20℃ |
25℃ |
30℃ |
35℃ |
| 光照条件下CO2 吸收量（mg•h﹣1） |
1 |
1.8 |
3.2 |
3.7 |
3.5 |
3 |
| 黑暗条件下CO2 释放量（mg•h﹣1） |
0.5 |
0.75 |
1 |
2.3 |
3 |
3.5 |
①光照条件下植物吸收的CO2在 （细胞结构）中参与反应，而黑暗条件下CO2是由 （细胞结构）释放的．
②温度在25～30℃间光合作用制造的有机物总量逐渐 （填“增加”或“减少”）．
③假设呼吸作用昼夜不变，植物在25℃时，一昼夜中给植物光照15h，则一昼夜积累的有机物的量为 mg（以CO2的量表示）．
（2）如果用如图所示的装置来探究光照强度和光合作用速率的关系，且测量指标为装置中氧气含量的变化，则该装置需要进行适当修改，具体修改措施是 ．为使测得的O2变化量更精确，还应再设置 装置，该装置的容器和小烧杯中应分别放入 ．
如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症．请回答：
（1）据图苯丙酮尿症患者是由于基因 （填数字）发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制_ 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．
（2）假设正常的酶①由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由_ 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有_ 种．科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶①分子所需的时间仅为1分钟，其原因是_ ．
（3）对某苯丙酮尿症患者的酶①氨基酸测序发现：与正常的酶①（由500个氨基酸组成）相比，少了50个氨基酸，但第1号到第300号氨基酸相同．该患者的基因1与正常人的基因1相比，发生了碱基对的_ ．其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同？_ （选择是或否），体现了基因突变的_ ．
（4）自然条件下基因突变的频率非常低．这是因为_ ．
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