分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。
为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
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（1）按系统命名法给A物质命名 ；
（2）C物质的官能团名称______；E物质的结构简式___________；（3）上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)；
（4）反应④的化学方程式为 ；
（5）写出E属于芳香族化合物同分异构体（不含E）的结构简式：
。
有机化学反应因反应条件不同，可生
成不同的有机产品。例如：
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为 、 。
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为 、 、 。
（3）反应③、④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：
③__________________________________________________，（写其中一种情况即可）
④ 。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是 。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：
____________________________________________________________。
下图是某药物中间体（只含C、H、O三种元素）的结构示意图：
试回答下列问题：
⑴观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 ；该药物中间体分子的化学式为 。
⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应类型 （除燃烧外）。
⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积（强度）与H原子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式： 。
（1）现有下列A、B两组物质：
A组：CH3—CHCl—CH3、
、HCOOH、CH3COOC2H5 。
B组：CH3CH2CH2OH、银氨溶液、NaOH溶液、Na2CO3溶液。 试回答：
①A组中 能跟B组中所有物质都可发生反应。
②B组中 可跟A组中三种物质反应。
（2）CH3OH、A、B分子量依次增大14，但彼此不是同系物，请写出符合条件的
A、B的结构简式，A B (写出一组即可)
(4分)已知：CH2＝CH－CH＝CH2和Br2按物质的量之比1：1发生加成反应时，可得到两种产物：CH2BrCHBrCH＝CH2与CH2BrCH＝CHCH2Br，
则
①和Br2 按物质的量之比1：1发生加成反应时，可得到 种产物
②和HBr按物质的量之比1：1发生加成反应时，可得到 种产物。
图所示，容器A左侧是可平行移动的活塞。向A中充入1molX和1molY，向B中充入2molX和2molY，起始时V(A)=V(B)=aL。在相同温度和有催化剂存在的条件下，两容器各自发生：X(g)+Y(g) 
Z(g)+2W(g)，达到平衡时V(A)=1.2aL。试回答：
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