分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)


(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性遗传病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为 ,正常的概率为 。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病 ,理由 。
(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准
血清
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个体
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Ⅱ7
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Ⅱ8
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Ⅱ3
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Ⅱ4
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Ⅲ9
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Ⅲ11
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A型
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—
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+
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—
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+
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+
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—
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B型
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+
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—
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+
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—
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—
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+
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1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他们所生后代的血型可能是 。
2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了 。
3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括 和 两个过程。