某生物的体细胞中含有42条染色体，在减数第一次分裂前期，细胞内含有的染色单体、染色体、四分体和DNA分子数依次是
| A．42、84、21、84 | B．84、42、21、84 |
| C．84、42、21、42 | D．42、42、21、84 |
相关试题
下列有关生物知识的叙述中，正确的说法是（ ）
①自然条件下，基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中
②非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中
③同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
④基因中一个碱基对发生改变，则生物的性状一定发生改变
⑤在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时，发现其基因型变为AaB,此种变异为基因突变
| A．2项 | B．3项 | C．1项 | D．4项 |
下图为人体对性状控制过程的示意图，据图判断下列说法正确的是（ ）
| A．人体神经细胞与肝细胞的形态、结构和功能不同，其根本原因是细胞内的核糖体不同 |
| B．M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中 |
| C．人体中的所有细胞均有核糖体，核糖体按照信使RNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链 |
| D．老年人细胞中不含有M2 |
图甲为某动物细胞分裂过程中核DNA数目变化图，图乙为该动物某时期的分裂图。请据图判断下列有关说法错误的是（ ）
A．图甲中b~c段变化的原因是DNA复制，在a~b段合成了大量的DNA聚合酶
B．图甲中d~e段为观察染色体形态、数目的最佳时期
C．图乙中若2号染色体上基因为A，不考虑交叉互换，则3号和6号染色体相应位置的基因分别为A、a
D．若图乙取自雄性动物睾丸，则图乙细胞中不存在非同源染色体上非等位基因的重新组合
科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是（ ）
| A．可制作皮纹病患者的组织切片，来观察SMARCAD1基因 |
| B．入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率 |
| C．无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因 |
| D．无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果 |
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