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  • 更新 2022-09-03
  • 科目 生物
  • 题型 综合题
  • 难度 中等
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图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)乙病致病基因位于    染色体上,为    性遗传病。I1的基因型是        ,I2的基因型是          
(2)I2能产生        种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是           
(3)从理论上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有      种基因型和      种表现型。
(4)若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是               
(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准
血清
个体
1
2
3
4
2
6
A型

+

+
+

B型
+
+
+



若II3和II4婚配,他们所生后代的血型可能是               
(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A.1号为XdXd    B.2号为XDY    C.3号为Dd    D.4号为DD或Dd  (    )

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图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙