是周期表中原子序数依次增大的前20号元素。
同周期。
同主族，
与
离子的电子层结构相同。由这四种元素形成的单质、化合物有如下图转化关系。已知：常温下
为液体，
为气态化合物，且
均为直线型分子；
是由元素
形成的常见化合物。
(1)元素W的名称 ,Z的原子结构示意图 ，A的电子式 。
(2)写出D、E的化学式：D 、E 。
(3)①已知38gA与Y完全反应生成B、C时放出口aKJ的热量，写出该反应的热化学
方程式：
②F与水反应的化学方程式：
PET是世界上产量最大的合成纤维，其结构简式为
原料，设计合成PET的工业生产流程如下(反应中部分无机反应物及产物未表示)：
请回答下列问题：
(1)发生反应①需加入的反应物及其条件是_____________、_____________；
发生反应②的反应物及反应条件是_____________、_____________。
(2)过程⑤的反应类型是_____________。
(3)写出反应③的化学方程式_______________________________________。
(4)有机物A有多种同分异构体，写出满足下列条件的A的一种同分异构体X的结构简式：____。
①在X中滴入FeCl3溶液呈紫色，②X分子结构中只有一个甲基，③1molX分别与足量的金属钠、NaOH溶液反应，消耗n(Na)：n(NaOH)=2：1。
(5)从D到E，工业上一般通过二步反应来完成。有人从原子利用率100％的角度提出通过D与某种无机物质一步合成E，该无机物是_____________。
在有机合成中，Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如：
若用键线式表示，则上述反应可写成：
已知：①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)
根据题给信息和所学知识同答下列问题：
(1)C中的官能团为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)指出BC的反应类型 。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①GH： 。
②A+IN： 。
(5)根据E的结构判断，它可能发生的化学反应有(填字母) 。
| A．取代反应 | B．加成反应 | C．加聚反应 | D．消去反应 E．中和反应 |
(6)反应I、II中有一步反应是与HCl加成，该反应是(填：I或II) ；设计这一步反应的目的是 。
已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应，例如：
R－CH＝CH－CH2OH
R－CH＝O＋O＝CH－CH2OH
有机物A的分子式是C20H26O6，它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B，B在微电子工业上用作光刻胶。
A的部分性质如下图所示：
试根据上述信息结合化学知识，回答：
（1）化合物（A）、（C）、（E）中，具有酯的结构的是 ；
（2）写出指定化合物的结构简式：C ；D ；E ；B 。
（3）写出反应类型：反应II ，反应III 。
苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径II。
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为______________，化合物B的结构简式为______________。
（2）反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
、
等
b．途径II中的步骤①和⑤可以互换 c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径II相比，途经I的缺点是步骤多，产率低
e．途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经II中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：_________________________________。
（5）苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基，－NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：__________________、_____ 。
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