[河南]2011-2012学年河南省信阳高中高二下学期期中考试化学试卷
化学在人类生活中扮演着重要角色,以下应用正确的是( )
A.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的 |
B.为改善食物的色、香、味并防止变质,可在其中加入大量食品添加剂 |
C.使用无磷洗衣粉,可彻底解决水体富营养化问题 |
D.天然药物无任何毒副作用,可长期服用 |
设NA表示阿佛加德罗常数的值,下列叙述中一定正确的是( )
A.1molFeCl3制成胶体,所得胶体的粒子数为NA |
B.常温常压下乙烯和丁烯混合气a克,其中C—H键的数目为 |
C.0.5mol/L 1升Al(NO3)3溶液中,Al3+的数目为0.5NA |
D.标准状况下,22.4升庚烷中含碳原子数为7NA |
最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”—全氟丙烷(C3F8),并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。有关全氟丙烷的说法正确的是( )
A. 分子中三个碳原子可能处于同一直线上
B. 全氟丙烷的电子式为:
C. 相同压强下,沸点:C3F8<C3H8
D. 全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键
下列操作中错误的是( )
A.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入含乙醇的浓硫酸,使乙酸全部转化为乙酸乙酯 |
B.除去苯中的少量苯酚:加入NaOH溶液,振荡、静置分层后,除去水层 |
C.除去CO2中的少量SO2:通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶 |
D.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4,振荡、静置分层后,取出有机层再分离 |
某有机物A的化学式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同,存在如图所示的转化关系,则以下判断正确的是
A X是羧酸,Y是酯 B Z是醛,W是羧酸
C Y是醛,W是醇 D X是醇,Z是酯
如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物官能团种类不会减少的反应是
A.②③ | B.③④ | C.①② | D.①④ |
ABS合成树脂的结构可表示为
则合成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型,正确的是( )
A.1种,加聚反应 | B.2种,缩聚反应 |
C.3种,加聚反应 | D.3种,缩聚反应 |
下列三种有机物是某些药物中的有效成分:
以下说法正确的是 ( )
A.三种有机物都能与浓溴水发生反应 |
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种 |
C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多 |
D.使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物 |
除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选试剂和分离方法能达到实验目的是
|
混合物 |
试剂 |
分离方法 |
A |
乙烷(乙烯) |
H2、催化剂 |
-------- |
B |
甲苯(苯酚) |
溴水 |
过滤 |
C |
溴乙烷(溴) |
Na2SO3 |
分液 |
D |
乙酸乙酯(乙酸) |
NaOH溶液 |
分液 |
某有机物A在一定条件下既可以氧化成羧酸,又可以还原成醇,该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯B,则下列说法错误的是( )
A.有机物A既有氧化性又有还原性
B.有机物A能发生银镜反应
C.在质量一定的情况下,任意混和A、B,混合物完全燃烧所得到二氧化碳的量相等
D.有机物A是乙醛的同系物
NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:
关于NM-3和D-58的叙述,错误的是( )
A.遇FeCl3溶液都显色,原因相同 | B.都不能发生消去反应,原因相同 |
C.都能与溴水反应,原因不完全相同 | D.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同 |
下列有机物命名正确的是( )
A.1,3,4-三甲苯 |
B. 2-甲基-2-氯丙烷 |
C.2-甲基-1-丙醇 |
D. 2-甲基-3-丁炔 |
在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”,凡有手性碳原子的物质一定具有光学属性。如图,该有机物发生下列反应后的生成物还有光学活性的是( )
A.与乙酸发生酯化反应 | B.与NaOH 水溶液共热 |
C.与银氨溶液作用 | D.在催化剂存在下与氢气反应 |
“今年过节不收礼,收礼还收脑白金”,反应了中国人收礼的习俗,脑白金中有效成分的结构简式如图,下列对该化合物的叙述正确的是( )
A 它属于芳香烃,含有碳碳双键和肽键,能使高锰酸钾溶液和溴水褪色,但原理不同
B 它属于高分子化合物,所有原子不可能共面
C 分子式C13N2H16O2,能和盐酸发生化学反应,体现了一定的碱性
D 在一定条件下可以发生加成反应、氧化反应、水解反应,酯化反应
乙烯雌酚(M)的结构简式如图,它是一种激素类药物,有关叙述中不正确的是( )
A.M的分子式为C18H20O2 |
B.M与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应 |
C.1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应 |
D.1 mol M与饱和溴水混合,最多消耗 5 mol Br2 |
下列化合物中,核磁共振氢谱只出现三组峰且峰面积之比为3:2:2的是 ( )
A. | B. | C. | D. |
下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是( )
A.实验室制乙烯 |
B.实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应 |
C.实验室中分馏石油 |
D.若A为醋酸,B为贝壳(粉状),C为苯酚钠溶液,验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱(不考虑醋酸的挥发) |
某物质可能有甲醇、甲酸、乙醛、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①有银镜反应,②加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,③与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中正确的是( )
A.有甲酸乙酯和甲酸 | B.有甲酸乙酯和乙醛 |
C.有甲酸乙酯,可能有甲醇、乙醛 | D.几种物质都有 |
桶烯(Barrelene)结构简式如图所示,则下列有关说法不正确的是( )
A.桶烯分子中所有原子在同一平面内 |
B.桶烯在一定条件下能发生加成反应和加聚反应 |
C.桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体 |
D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种 |
经测定由C3H7OH和C6H12组成的混合物中的氧的质量分数为8%,则此混合物中H的质量分数
A.13% | B.1% | C.91% | D.14% |
下列实验操作不正确的是 (填字母代号)。
A.在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯。 |
B.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,完成乙醇氧化为乙醛的实验。 |
C.醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇。 |
D.验证蔗糖的水解产物时,将蔗糖和稀H2SO4溶液混合,水浴加热使其充分水解,然后用稀的NaOH溶液使其呈碱性后,再滴加银氨溶液。 |
F.验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,滴加硝酸银溶液。
G.实验室蒸馏石油时温度计水银球插入石油中测量温度,收集60℃~150℃馏分得到汽油。
(18分)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题:
(1)D的化学名称是__________。
(2)反应③的化学方程式是__________。(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子中官能团的名称___________________。A的结构简式是 ___________________。反应①的反应类型是__________。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有__________个。
①含有邻二取代苯环结构;②与B有相同官能团;③不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式____________________。
(5)已知:
请设计合理方案从
(用反应流程图表示,并注明反应条件)。
例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是 。
(2)B→C的反应类型是 。
(3)E的结构简式是 。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
。
(5)下列关于G的说法正确的是 。
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
(12分)实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNm)的分子组成。取w g该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧,生成二氧化碳、水和氮气。按下图所示装置进行实验。回答下列问题:
(1)实验开始时,首先通入一段时间的氧气,其理由是_ ;
(2)以上装置中需要加热的仪器有______(填写字母),操作时应先点燃________处的酒精灯。
(3)A装置中发生反应的化学方程式是__________________ ___________________。
(4)D装置的作用是 。
(5)实验中测得氮气的体积为V mL(标准状况),为确定此氨基酸的分子式,还需要的有关数据有_ __。
A.生成二氧化碳气体的质量 | B.生成水的质量 |
C.通入氧气的体积 | D.氨基酸的相对分子质量 |