是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是 。
（2）B→C的反应类型是 。
（3）E的结构简式是 。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
。
（5）下列关于G的说法正确的是 。
a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C9H6O3
（每空2分）（共6分） Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应：
化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得：
（1）已知 1 mo1化合物Ⅲ可以与2 mo1Na发生反应，且化合物Ⅲ的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1:1:2:2，则Ⅲ的结构简式 。
（2）下列关于化合物Ⅰ～Ⅳ的说法正确的是_______ （填字母）。（双选）
| A．1mol化合物Ⅰ与H2发生加成，最多需要H2为4mol |
| B．化合物Ⅱ能与NaOH水溶液发生水解反应 |
| C．化合物Ⅲ一定含有碳碳双键、羟基和羧基官能团 |
| D．化合物Ⅳ在一定条件下能发生加聚反应和酯化反应 |
（3）化合物Ⅴ 与NaOH醇溶液加热下反应的化学方程式为 。
有机物A可以通过不同的反应得到B和C：
（1）A的分子式为 ，C的含氧官能团名称为 。
（2）A制取B的有机反应类型为 ；A制取C的化学方程式为： 。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为 ，A分子中一定共面的碳原子有 个。
（每空2分）（共10分）
从樟科植物枝叶提取的精油中含有
成分，由该物质制取分子式为C16H14O2的酯，过程如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：
（1）1 mol 化合物I完全燃烧消耗氧气的物质的量为_________mol。
（2）反应③的反应类型为 。
（3）下列叙述正确的是（ ）（双选）
| A．化合物Ⅱ是苯的同系物 |
| B．化合物I、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色，都是因为与Br2发生了加成反应 |
| C．由反应合成的C16H14O2能发生水解反应 |
| D．化合物I的部分同分异构体遇FeCl3溶液显紫色 |
（4）反应④的化学方程式为
（5）化合物Ⅲ有多种同分异构体，写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
a．苯环上的一元取代物有2种
b．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
c．能发生水解反应
（1）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
A的结构简式为__________，名称为___________________ 。
A中的碳原子是否都处于同一平面？________（填“是”或“不是”）；A分子是否存在顺反异构体________（填“是”或“否”）。（每空1分）
（2）对下列物质进行系统命名：（每空1分）
：__________；CH2=CHCH2CH3：__________；
：__________；
：__________
：__________。
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