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期中备考总动员高二化学模拟测试卷基础版【人教版】2

下列说法正确的是

A.乙烷和乙醇都属烃类化合物
B.有机化合物一定含有碳元素
C.丙烷和丁烷都有同分异构体
D.含有碳元素的化合物一定是有机化合物
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下列有机物中,只含有一种官能团的是

A.氯乙烯 B.苯 C.甲苯 D.乙炔
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【改编】下列物质的系统命名中,错误的是

A.CH3—CHBr—CHBr—CH3 2,3-二溴丁烷
B.1,3,4-三甲基苯
C. 3-甲基-2-丁醇
D. 2,4-二甲基己烷
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某有机物n g,跟足量金属钠反应生成V L H2,另取n g该有机物与足量碳酸氢钠作用生成V L CO2(同一状况),该有机物分子中含有的官能团为

A.含一个羧基和一个羟基 B.含两个羧基
C.只含一个羧基 D.含两个羟基
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【改编】下列与有机物结构、性质的相关性质的叙述中,错误的是

A.苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键,不能使溴水褪色
B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.将苯加入溴水中,因苯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色
D.50~60℃时,在浓硫酸存在下,苯能与浓硝酸反应生成硝基苯
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【原创】核磁共振氢谱图上显示3个峰的是

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3
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设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是

A.常温下,78g的苯含有3NA双键
B.1L 0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液中有0.1NA个NH4+
C.标准状况下,22.4 L SO2与CO2混合物含有2NA个O原子
D.常温下,5.6 g铁块投入足量浓硝酸中失去0.3nA个电子
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下列反应只能生成一种有机物的是

A.乙烷与氯气发生取代反应
B.CH3-CH=CH2与HCl发生加成反应
C.发生消去反应
D.CH3CH2CH2Cl与水发生取代反应
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【改编】下表中实验操作能达到实验目的的是

 
实验操作
实验目的
A
乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合
乙醇具有还原性
B
向苯酚的饱和溶液中滴加少量稀溴水
制备三溴苯酚
C
苯和溴水混合后加入铁粉
制溴苯
D
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液
检验水解产物中的溴离子

 

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为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH溶液;⑥冷却。正确操作的先后顺序为

A.③①⑤⑥④② B.③②①⑥④⑤
C.③⑤①⑥④② D.③⑤①⑥②④
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为防止有机物挥发,可加一层水保存,即水封。下列有机物中,既能用水封法保存,又能发生水解和消去反应的是

A.乙醇 B.溴乙烷 C.乙酸乙酯 D.四氯化碳
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【改编】已知一紫罗兰酮的结构简式是,关于该有机物的说法正确的是

A.其分子式为C13H18O
B.能发生加聚反应且能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1mol一紫罗兰酮最多与2molH2进行加成反应
D.能发生加成反应、取代反应、水解反应
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下列物质中,不能发生消去反应的是
               B.CH3CH2Br
           D.CH2OHCH2CH3

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【原创】能说明苯分子结构中,不含碳碳双键的是

A.向溴水加入苯,溴水层褪色
B.苯能与H2发生加成反应
C.苯的邻位二元取代物只有一种
D.甲苯能被酸性高锰酸钾氧化
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某烃1mol最多能和2 mol HCl加成,生成氯代烃,此氯代烃l mol能和6 mol Cl2发生取代反应,生成物中只有碳氯两种元素,此烃为

A.C2H2 B.C2H4 C.C3H4 D.C6H6
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将29.5 g乙烯和乙烷的混合气体通入足量的溴水后,溴水增重7 g,则混合气体中乙烯的体积分数是

A.75% B.50% C.30% D.25%
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(每空2分,共10分)有A、B、C三种有机物,结构简式如下图所示,试回答有关问题:

(1)A与C的关系为     
(2)A→B的反应类型为     
(3)B→C的化学方程式为     
(4)1mol A与足量H2发生反应,最多消耗    mol H2;A经加聚反应所得聚合物的结构简式为     

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A、B是相对分子质量不相等的两种烃,无论二者以何种比例混合,只要混合物的总质量不变,完全燃烧后所产生的CO2的质量就不变。
(1)试写出两组符合上述情况的烃的结构简式:
________________和________________;
________________和________________。(与第一组的物质类别不同)
(2)A、B应满足的条件是_____________________________________________。

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【改编】溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下:

步骤1:在a中加入15 mL苯和少量铁屑,再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中,充分反应。
步骤2:向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤3:滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤,分液得粗溴苯。
步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤即得粗产品。
(1)步骤1仪器a中发送的主要反应是                                   
(2)将d的作用是                                   
(3)将b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是                   
(4)仪器c的作用是冷凝回流,回流的主要物质有                       。(填化学式)
(5)步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯。已知苯、溴苯的有关物理性质如下表,则要进一步提纯粗产品,  还必须进行的实验操作名称是               

 


溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
在水中的溶解度
微溶
微溶
微溶

 

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【原创】1,4-环己二醇是合成乙二酸-1,4-环己二醇酯的重要原料,可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):

(1)上述合成过程中没有涉及的反应类型是

A.加成 B.消去 C.氧化 D.取代

(2)写出下列反应的条件及反应类型反应②:___        ,           
反应⑦:______,          
(3)写出与Br21:1加成的另一种产物的结构简式:               
(4)写出反应④的化学方程式_________________________________。

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某芳香烃0.1 mol在足量氧气中完全燃烧后,将生成的产物依次通过浓硫酸和NaOH溶液,测得浓硫酸增重9.0g,NaOH溶液增重35.2g。
(1)该有机物的分子式(写出推算过程)。
(2)该有机物有_________种同分异构体,它们的结构简式分别为:________________;
(3)其中一种同分异构体苯环上的一溴代物只有一种结构,其名称为______________。
还有一种同分异构体被酸性KMnO4溶液氧化后可以得到一种芳香酸,该芳香酸1mol能中和2molNaOH,且该有机物的一氯取代物有3种结构,则该烃有机物的结构简式是:                         

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