【原创】1，4-环己二醇是合成乙二酸-1，4-环己二醇酯的重要原料，可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：
（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是
| A．加成 | B．消去 | C．氧化 | D．取代 |
（2）写出下列反应的条件及反应类型反应②：___ ， ；
反应⑦：______， 。
（3）写出
与Br21：1加成的另一种产物的结构简式： 。
（4）写出反应④的化学方程式_________________________________。
化合物F是一种常见的化工原料，可以通过以下方法合成：
（1）写出化合物C中含氧官能团的名称： 和 。
（2）化合物B的结构简式为 ；由D→E的反应类型是 。
（3）写出C→D反应的化学方程式： 。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．能发生银镜反应 ； Ⅱ．水解产物之一遇FeCl3溶液显色；
Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢。
（5）已知
。请写出以
为原料，制备化合物
的合成路线流程图(无机试剂可任选)。
合成路线流程图示例如下：
化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：
（1）B中含有的含氧官能团名称为 。
（2）C转化为D的反应类型是 。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。
（4）1molE最多可与 molH2加成。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
A．能发生银镜反应
B．核磁共振氢谱只有4个峰
C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1mol可消耗3molNaOH
（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
苯甲酸苯酚酯（
）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。
合成路线流程图示例如下：
。
以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。
Ⅰ.用乙炔等合成烃C。
已知：R－C≡CH＋COR′H
COHR—C≡CHR′
（1）A分子中的官能团名称是_______________。
（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是__________________________。
（3）B转化为C的化学方程式是______________________ ，
其反应类型是_________________。
Ⅱ.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。
已知：R—CH2OH
R—COOH
（4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式的结构简式是________________。
（5）E的结构简式是________________。
（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_________________________。
(7)聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种)：_____________________。
A、B、C、D、E、F六种物质的转化关系如图所示(反应条件和部分产物未标出)
（1）若A为短周期金属单质，D为短周期非金属单质，且所含元素的原子序数A是D的2倍，所含元素的原子最外层电子数D是A的2倍，F的浓溶液与A、D反应都有有色气体生成，则C的电子式为 ，反应④的化学方程式为: 。
（2）若A为常见的金属单质，D、F是气态单质，反应①在水溶液中进行，则反应②(在水溶液中进行)的离子方程式是 ，用电子式表示B分子的形成过程 。
（3）若A、D、F都是短周期非金属元素单质，且A、D所含元素同主族，A、F所含元素同周期，则反应①的化学方程式为 ，分子E的结构式为 。
X、Y、Z、W、L、M六种短周期主族元素的原子序数依次增大，其中X、M的单质在常温下呈气态，Y的原子最外层电子数是其电子层数的2倍，Z在同周期的主族元素中原子半径最大， W是地壳中含量最多的金属元素，L的单质晶体熔点高、硬度大，是一种重要的半导体材料。用化学用语回答下列问题：
（1）L的元素符号为 ；M在元素周期表中的位置为 。
（2）Y、L、M的最高价含氧酸的酸性由弱到强的顺序是 。
（3）Y的最高价氧化物的电子式为 。原子序数比Y多2的元素的一种氢化物能分解为它的另一种氢化物，此分解反应的化学方程式是 。
（4）Z、W各自的最高价氧化物对应的水化物可以反应生成盐和水，该反应的离子方程式为 。
（5）R与Y同周期，R的单质分子R2中有3个共价键，R与L能形成一种新型无机非金属材料，其化学式是 。
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