镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ）
| A． |
引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 |
| B． |
疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 |
| C． |
基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 |
| D． |
基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 |
相关试题
甲硫氨酸的密码子（AUG）通常被称为起始密码子，即翻译过程从该密码子开始。能够得出这一结论的事实是
| A．信使RNA最前端的3个碱基通常都是AUG |
| B．甲硫氨酸只有一个密码子，其它氨基酸有多个密码子 |
| C．所有生物中都含有甲硫氨酸的密码子 |
| D．新合成多肽链的第一个氨基酸通常是甲硫氨酸 |
下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的
| A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 |
| B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
| C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 |
| D．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期 |
如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是
| A．比较8与2的线粒体DNA序列 | B．比较8与3的线粒体DNA序列 |
| C．比较8与5的Y染色体DNA序列 | D．比较8与2的X染色体DNA序列 |
下图是A、B两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是
A．1和3
B．2和6
C．2和5
D．2和4
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