如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（ ）
| A． |
该致病基因不位于Y染色体上 |
| B． |
若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 |
| C． |
若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 |
| D． |
若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 |
相关试题
有关基因突变的下列说法，不正确的是（）
| A．基因突变是可遗传的变异的根本来源 |
| B．基因突变可以产生新基因，同时产生新的基因型 |
| C．A基因可以突变成a1、a2、a3…，同样a基因也可以突变成A1、A2、A3… |
| D．基因中一个碱基对发生改变，则一定发生了基因突变，并一定能改变生物的性状 |
下列情况引起的变异属于基因重组的是（）
①非同源染色体上非等位基因的自由组合
②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换
④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变
| A．①② | B．③④ | C．①③ | D．②④ |
以下有关基因重组的叙述，错误的是（）
| A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组 |
| B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 |
| C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 |
| D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关 |
下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—”（异亮氨酸的密码子是AUA）。如果箭头所指碱基对A—T缺失，该片段所编码的氨基酸序列为( )
↓
—ATACGGGAGGCGGATGTC—
—TATGCCCT CCGCCTACAG—
↑
A.—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—
B.—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—谷氨酸—
C.—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—
D.—亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—缬氨酸—
中的α DNA链在复制时一个碱基由G→C,该基因复制3次后，发生突变的基因占该基因总数的（）
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