某 X 染色体显性遗传病由 SHOX 基因突变所致,某家系中一男性患者与一正常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是( )
父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期, X 和Y染色体片段交换
父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离
母亲的卵细胞形成过程中, SHOX 基因发生了突变
该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时 SHOX 基因发生了突变
有一群自由生活的果蝇,Aa基因型占2/3,AA基因型占1/3,假设该群体中的雌雄个体间能随机交配,后代存活率相同且无基因致死现象。试问以该群果蝇为亲代,随机交配繁殖一代后,子代中Aa类型所占的比例为()
下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()
关于科学发现所应用的研究方法,下列叙述不正确的是()
已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2代理论上为()
人的一个上皮细胞中DNA含量约为5.6× 10—6µg,则人的一个受精卵、成熟红细胞和精子中的DNA含量分别约为