高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如下图所示：
已知：I．含扑热息痛高分子药物的结构为：
。
II．
III．
试回答下列问题：
（1）①的反应类型为____________，G的分子式为____________。
（2）若1 mol 
可转化为1 mol A和1 mol B，且A与FeCl3溶液作用显紫色，写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式_____________。
（3）反应②为加成反应，则B的结构简式为__________；扑热息痛的结构简式为______________。
（4）写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式 。
（5）D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32% 。D有多种同分异构体，其中属于链状酯类，且能发生银镜反应的同分异构体有_______种（考虑顺反异构）。
有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应：
用
通过以下路线可合成（II）：
（1）（I）的分子式为 ；（III）的结构简式为 。
（2）（II）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
（3）在生成（III）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为 ，反应类型是 。
（4）（I）的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物（IV）。（IV）的结构简式为 。
环已烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
已知：（i）R1―CH＝CH―R2
R1―CHO＋R2―CHO
（ii）羧酸与醇发生酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成。例如：
（1）C中含有官能团的名称是 ，F的结构简式是 ；
（2）A的核磁共振氢谱图上峰的个数为 ，有机物B和I的关系为 （填序号，多填扣分）；
| A．同系物 | B．同分异构体 | C．都属于醇类 | D．都属于烃 |
（3）写出反应③的化学方程式： ；
（4）判断下列反应类型：④ ，⑧ ；
（5）已知：
1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示） 。
以对甲酚（A）为起始原料，通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下：
（1）C的分子式为 ，A的核磁共振氢谱图中有 个峰。
（2）A→B的反应类型为 。
（3）写出D与足量NaOH的水溶液反应的化学方程式： 。
（4）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式： 、 （任写两种）。
①属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；
②能与Na2CO3溶液反应放出气体。
（5）已知：R-CN
R-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成
F（C11H10O3）。写出F的结构简式： 。
利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。
试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。
已知：⑴
⑵R−O−CH3
R−OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___ ；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有 种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。
以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”：
A物质中与苯环相连的“－CH2X”叫做“苄基”。
请回答下列问题：
（1）物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化，其有机产物的名称叫做____；把A与NaOH水溶液共热，所得到的有机产物的结构简式为__________；
（2）反应②产物中D物质的化学式为____；用足量的H2还原吡啶，所得的产物的结构简式为___________________；
（3）物质G与银氨溶液反应的化学方程式为____________ ___________。
（4）物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于__ __反应，产物B的水溶性为__________（填“可溶于水”或“不溶于水”）；
（5）对比问题(1)的两个反应，“Krohnke反应”在有机合成中的作用是 __。
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