①～⑨是几种有机物的名称或化学式：
①2，2，3-三甲基丁烷、②3-甲基-1-氯戊烷、③甲苯、④
、⑤ClCH=CHCl、
⑨1,3,5-庚三烯
据此回答下列问题：
（1）用系统命名法命名有机物⑧：_____________
（2）上述有机物中，互为同分异构体的是____________(用编号表示)，存在顺反异构的是_______(用编号表示)。
（3）③苯环上的二氯代物有__________种，以该有机物为原料制备TNT炸药的化学方程式为_______
（4）已知在有机物分子中，若某个碳原子上连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，
如
中带*的C原子。若同一个碳原子上连着2个碳碳双键(如C==C==C)时，分子极不稳定，不存在。⑨1,3,5-庚三烯的众多链烃同分异构体中：
含有“手性碳原子”，且与足量H2发生加成反应后仍具有“手性碳原子”的____________种。
含有“手性碳原子”，但与足量H2发生加成反应后，不具有“手性碳原子”的结构简式是___________________。
(14分)下面是有名的Diels—Alder反应的一个实例：
请认真分析上述变化，回答下列问题：
以某链烃A为起始原料合成化合物G的路径如下(图中M r表示相对分子质量)：
（1）指出反应类型：B→C________，F→G_________。
（2）写出下列物质的结构简式：A______________，F_____________。
（3）写出下列反应的化学方程式：B→C________，D→E___________。
（4）C→D的转化不能一步实现，请设计C→D的合成路线：_____________。
【有机化学基础】某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其核磁共振氢谱图中有5个峰，峰面积之比为1:2:2:2:3，其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高分子化合物F、I的路线图，试回答下列问题：
（1）A的结构简式为 。
（2）E中的官能团名称是 。
（3）C的结构简式为 。
（4）反应②、⑥的反应类型分别是 。
（5）反应⑤、⑧生成高分子化合物的反应原理是否相同？ 。
（6） 两分子E可以脱去2分子水，形成一种环状化合物，写出该反应的化学方程式： 。
（7）写出反应④的化学方程式： 。
（8）满足下列条件的G的同分异构体有 种。
①苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应；③加入FeCl3溶液显色。
[化学——选修5：有机化学基础]
已知：
烃A，分子内苯环上一氯代物只有2种同分异构体，现有如下转化关系。
（1）E中官能团为___________________(结构简式)。
（2）A的结构简式_______________；试剂X可以为___________________。
（3）反应⑥的化学方程式______________________________________________________。
（4）F可以发生聚合反应，化学方程式___________________________________________。
（5）写出E的同分异构体的结构简式：①与C具有相同官能团；②不含甲基。
_______________________________________________________________________________。
姜黄素醚A具有比姜黄素更好的抗肿瘤的作用，从乙二醇合成姜黄素及姜黄素醚A的路线如下：
回答下列问题：
（1）姜黄素的含氧官能团为 、 和羰基(填官能团的名称)。
（2） ①和②反应类型分别为 、 。
（3） 写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式 。
I．分子含有苯环； II．分子有5个不同化学环境的氢；
III．能与FeCl3溶液发生显色反应； Ⅳ．能发生水解反应，且能发生银镜反应。
（4） B的结构简式为： 。
（5）已知：
请写出以乙烯和丙烯为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
B的化学方程式为 。E中的含氧官能团名称为 、 。
，则该反应历程先后经历的反应类型为 、 。试剂X的结构简式为 。
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