进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时
| A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
| B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
| C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
| D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
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下列关于基因突变的描述，正确的一组是（ ）
①所有突变都是显性的，有害的 ②突变能够人为地促进产生 ③表现出亲代所没有的表 现型叫做突变 ④基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同特点就是三者都能产生新 的基因 基因突变的频率很低 ⑥突变是基因内部的化学变化， ⑦基因突变有显性突 变和隐性突变之分 ⑧DNA分子结构改变能引起基因突变 ⑨基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化
| A．③⑤⑦⑧⑨ | B．④⑤⑥⑦⑧⑨ | C．②③⑤⑥⑦⑨ | D．②⑤⑥⑦⑨ |
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