关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（ ）
①含有n个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n-1×n个
②在一个双链DNA分子中，A＋T占碱基总数的m%，那么该DNA分子的每条链中A＋T都占该链碱基总数的m%
③细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记
④DNA双链被32P标记后，原料不含32P复制n次，子代DNA中有标记的占1/2n
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．②④ |
相关试题
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的几率及实际可能性低于理论值的原因分别是 ( )
| A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
| B．1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| C．2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 ( )
| 遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
|
| A |
红绿色盲症 |
X染色体 隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生 女孩 |
| B |
白化病 |
常染色体 隐性遗传 |
Aa×Aa |
选择生 女孩 |
| C |
抗维生素D 佝偻病 |
X染色体 显性遗传 |
XaXa×XAY |
选择生 男孩 |
| D |
并指症 |
常染色体 显性遗传 |
Tt×tt |
产前基因 诊断 |
如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 ( )
| A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 |
| C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 |
| D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 |
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 ( )
| A．10/19 | B．9/19 | C．1/19 | D．1/2 |
粤公网安备 44130202000953号