[化学——选修5：有机化学基础]
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：
已知：
①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题：
（1）A中含有的官能团名称是 。
（2）写出有机反应类型B→C ，F→G 。
（3）写出F生成G的化学方程式
（4）写出J的结构简式
（5）E的同分异构体有多种，写出其中一种符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应
丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。
已知： RCOOR’＋R’’OH→RCOOR’’＋R’OH（R、R’、R’’代表烃基） 
（1）DAP树脂单体的分子式为 。
（2）B中所含官能团的名称是 ，B→C的反应类型 。
（3）E的相对分子质量为162， 1H核磁共振有3个信号。写出E的结构简式 。
（4）请写出反应②的化学方程式 。
（5）D有多种同分异构体，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
A．能与NaOH溶液反应
B．苯环上只有两个相同的取代基，且苯环上的一氯代物有两种
（6）以丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备硝化甘油的合理流程图，注明试剂和
条件。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
(16分)A～F六种有机物的相互转化关系如图所示：
据此回答下列问题：
（1）A是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名，A的名称为________，天然橡胶的结构简式为______________。
（2）A生成
时，A发生的反应类型为_______。
（3） C→D中①的化学方程式为________。E→F的化学方程式为________。
（4）A与Br2按物质的量比1：1发生加成反应，生成的产物有________种（考虑顺反异构）。
（5）现有另一种有机物G，已知G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值。请写出一种符合下列要求的G的结构简式________。①M(G)<M(E)；②G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：3。
【化学——有机化学基础】
化合物F是合成新农药的重要中间体。
以化合物A（分子式为C7H7Cl）为原料合成化合物F的工艺流程如下：
（1）反应A→B的化学方程式为_______。
（2）D的分子式为_______。
（3）化合物F中含氧官能团的名称为_________，B→C的反应类型为_______。
（4） E→F的转化中，会生成一种含有五元环的副产物且与F互为同分异构体，其结构简式为_______ 。
（5）反应C→D过程中，D可能发生水解，可用于检验的试剂是 _______。
(12分)【化学——有机化学基础】
某种降血压药物H( 
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称为______________。
（2）B→C的反应条件为_______________，E→F的反应类型为_______________。
（3）D结构简式为______________。
（4）符合下列条件G的同分异构体有_________种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为______________________(写结构简式)。
①能使
溶液显紫色；②苯环上只有2个取代基；③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
（5）G→H的化学方程式为_________________________________________________。
(12分)【化学——有机化学基础】
饱受争议的PX项目是以苯的同系物F为原料的化工项目。F中苯环上的取代基是对位关系。用质谱法测得F的相对分子质量为106，A的相对分子质量为92，A与F属于同系物。下图是以A、F为原料制得J的合成路线图。
（1）写出F的结构简式：______________。
（2）C所含官能团的名称是____________。
（3）C→D的反应类型属于_____________；F→G的反应类型属于____________。
（4）写出满足以下三个条件的I的同分异构体的结构简式：______________。
i属于芳香族化合物 ii不与金属钠发生化学反应iii核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为3：3：2：2。
（5）写出E和I反应最终生成J的化学方程式：____________________________________。
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