某不锈钢(主要成分为Fe)样品中含有铝、铜等(其它成分忽略),为了测定该合金中铁的含量,有人设计如下工艺流程: (1)滤液C中溶质含有_ _(写化学式); (2)反应②的离子方程式为: ,如何验证滤液A中含Fe2+,而不含Fe3+____ _____。 (3)对所得Fe2O3固体称量得质量为b g,计算该样品中铁元素质量分数的表达式为(用含a、b的式子表示)___ __。
萘普生是重要的消炎镇痛药.以下是它的一种合成路线: 完成下列填空: (1)反应 (1) 的反应类型是; A的分子式是. (2)反应 (2) 的试剂和条件是 ; 反应 (3) 的产物是D和(填化学式). (3)萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是(用化学方程式表示) (4)X是D一种同分异构体, 具有以下特点: ①萘的衍生物; ②有两个取代基且在同一个苯环上; ③在NaOH溶液中完全水解, 含萘环的水解 产物中有5种化学环境不同的氢.写出X可能的结构简式 . (5)请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯.(无机试剂任选).(用合成路线流程图表示为:反应试剂 目标产物)
【化学——选修5:有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线: (1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是(写出其结构简式)。 (2)原料D的结构简式是____________。 (3)反应②的化学方程式是。 (4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q: ①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含 -O-O-键。半方酸的结构简式是____________。 ②反应I的反应类型是________。 反应II的化学方程式为____________。 ③两分子苹果酸之间能发生酯化反应,生成六元环酯,请写出该反应的方程式。
(15分)有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体,可由如下路径合成得到。 (1)有机物A中的含氧官能团的名称为。 (2)由C转化为D的反应类型为。 (3)反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr,试剂X的结构简式为。 (4)步骤⑤可得到副产品有机物J,有机物J和有机物F互为同分异构体, 写出有机物J的结构简式:(任写一种)。 (5)E的一种同分异构体满足下列条件: Ⅰ.可以发生银镜反应,且能够与NaHCO3反应产生CO2; Ⅱ.是芳香族化合物,且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。 写出该同分异构体的结构简式:。 (6)已知:直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息,写出以、HCHO为原料制备合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
[化学—选修5:有机化学基础]芳香酯I的合成路线如下: 已知以下信息: ①A—I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。 ② ③ 请回答下列问题: (1)A→B的反应类型为,D所含官能团的名称为,E的名称为。 (2)E→F与F→G的顺序能否颠倒(填“能”或“否”),理由 。 (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为。 (4)I的结构简式为。 (5)符合下列要求A的同分异构体还有种。 ①与Na反应并产生H2②芳香族化合物 (6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
【化学—选修5:有机化学基础】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。 已知以下信息: ①RCHO ②RCOOHRCOORˊ(R、Rˊ代表烃基) ③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。 ④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。 回答下列问题: (1)X的含氧官能团的名称是,X与HCN反应生成A的反应类型是。 (2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是。 (3)X发生银镜反应的化学方程式是。 (4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。 (5)的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式。 (6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选)。 (合成路线常用的表示方式为:AB····目标产物)