烃的含氧衍生物A、B（Mr都小于150）能发生如下转化：
已知A分子中C、H、O三种元素的质量比为12∶1∶16。实验表明A能使溴水褪色，1 mol A与足量NaHCO3溶液反应放出2 mol CO2。请回答：
（1）A分子所含官能团的名称是 ，B的分子式是 。
（2）A与氢溴酸反应只能得到一种产物，则A的结构简式是 。
（3）B在浓硫酸作用下既能与乙醇，又能与乙酸发生酯化反应。B与过量乙醇反应的化学方程式是 。
（4）B失去1分子水后能形成一种四元环状化合物C，C的结构简式是 。
（5）写出一种与B含相同官能团的B的同分异构体结构简式 。
（6）1 mol B与足量Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3物质的量之比为 。
已知：
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
（1）写出C中含氧官能团名称: ，F→G 的反应类型是 。
（2）写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
（3）D的结构简式为 。
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ. 分子中除苯环外，无其它环状结构； Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ. 能发生水解反应，不能与Na反应； Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
（5）二氢香豆素（
）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 ，
（6）已知：
(R，R′为烃基)，试写出以苯和丙烯（
=CH—CH3）为原料，合成
的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
化合物F是一种常见的化工原料，可以通过以下方法合成：
（1）写出化合物C中含氧官能团的名称： 和 。
（2）化合物B的结构简式为 ；由D→E的反应类型是 。
（3）写出C→D反应的化学方程式： 。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．能发生银镜反应 ； Ⅱ．水解产物之一遇FeCl3溶液显色；
Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢。
(5) 已知
。请写出以
为原料，制备化合物
的合成路线流程图（无机试剂可任选）。
合成路线流程图示例如下：
有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系(无机产物略)：
其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH＝CHOH→RCH2CHO；
②－ONa连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题：
（1）F与I中具有相同的官能团，该官能团的名称是 。
（2）上述变化中属于取代反应的是 （填反应编号）。
（3）写出结构简式，G： ，M： 。
（4）写出反应①的化学方程式： 。
（5）符合下列要求的A的同分异构体共有 种。
I．含有苯环 II．能发生银镜反应，但不能使氯化铁溶液显紫色III．与A具有相同的官能团
写出其中一种核磁共振氢谱出现4种峰的结构简式：
丁子香酚H(
)可用于配制康乃馨型香精以及制异丁香酚和香兰素等，合成丁子香酚的一种路线如下：
已知:
①
+RX
+HX(X代表卤素原子)；
②A与B相对分子质量之差为14；E与F相对分子质量之差为63；
③E不能发生银镜反应，能与溴水、金属钠反应；
④碳碳双键上不能连羟基；
⑤丁子香酚H由它的同分异构体G重排制得。
回答下列问题：
（1） 下列有关丁子香酚的说法，正确的是 。
| A．遇FeCl3溶液可能显紫色 | B．可发生酯化反应和银镜反应 |
| C．能与溴发生取代和加成反应 | D．1mol丁子香酚最多能与3molH2反应 |
（2）A的官能团名称为 ；A生成B的化学方程式为 。
（3）C生成D的反应类型为 ；D生成E的反应条件是 。
（4） E生成F的化学方程式为 ；
（5） G的结构简式为 。
（6） 写出与丁子香酚互为同分异构体且满足下列条件的结构简式: 。
①属于芳香族化合物；②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶1∶1；
③能发生银镜反应和水解反应。
已知C、D、G、I为短周期元素形成的单质，D、G、I常温下为气态，且G为黄绿色；形成D的元素原子的最外层电子数是次外层的3倍；B的焰色反应呈紫色（透过蓝色钴玻璃）；K为红棕色粉末。其转化关系如图。
请回答：
（1）工业上制C用A不用H的原因 。
（2）写出C与K反应的化学方程式 ，该反应的反应物总能量 （填“大于”或“小于”）生成物总能量。
（3）L是目前应用最广泛的金属，用碳棒作阳极，L作阴极，接通电源（短时间）电解E水溶液的化学方程式 。
（4）写出E物质的电子式 。
（5）J与H反应的离子方程式为 。
（6）写出G与熟石灰反应制取漂白粉的化学方程式 。
粤公网安备 44130202000953号