已知A、B、D、E、F、G、X、Y、Z满足下列转化关系。其中A、B、E为固体化合物，D、G为固体单质，F、X、Z为可燃性气体，F和X的燃烧火焰分别为蓝色和淡蓝色。
（1）写出E的名称：____________________________；
（2）B的电子式为 ；
（3）E生成Z的反应中用饱和食盐水的目的是 ；
（4）A和D反应的化学方程式：____ 。
增塑剂（又叫塑化剂）是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂，不能用于食品、酒类等行业。DBP（邻苯二甲酸二丁酯）是增塑剂的一种，可由下列路线合成：
已知以下信息：
①
②
（－R1、－R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式 ，D→E的反应类型 。
（2）DBP的分子式为 ，D的结构简式是 。
（3）由B和E以物质的量比1︰2合成DBP的化学方程式：
。
（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式 。
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2 ③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应 ④苯环上含碳基团处于对位
已知—CH2=CHOH在常温下很不稳定，自动转变为CH3CHO。某化合物分子式为C10H6O6，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：该物质在酸性条件下水解为A和丙酮酸（C3H4O3）
（1）该有机物分子中含有含氧官能团的名称是 。
（2）写出该有机物NaOH溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示） 。
（3）A有多种同分异构体，同时符合下列要求的A的同分异构体共有 种。
①1mol该同分异构体能与5molNaOH发生反应
②核磁共振氢谱显示有四个吸收峰
（4）丙酮酸是一种常见有机合成中间体。用石油裂解气成分之一为原料，通过下述过程制得丙酮酸，进而合成高聚物K：
①写出下列物质的结构简式：D、 M、 。
②在①～⑥步骤中，属于加成反应的是 （用编号填写）
③第②步的化学反应方程式为 。
现有A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素，它们的原子序数依次增大，D原子核外哑铃形原子轨道上有2个未成对电子，D与A形成的化合物分子构型是V型。B元素是形成化合物种类最多的元素，A、B的最外层电子数之和与C的最外层电子数相等，F是同周期第一电离能最小的元素。
（1）写出C元素基态原子的价电子排布式 ；B、C、D三种元素电负性由大到小的顺序为（用元素符号表示） ；
（2）E与A能形成分子式为EA的化合物。接近EA沸点的EA蒸气的相对分子质量测量值要大于其分子计算值，原因是 ；C、D分别与A形成最简单分子中，稳定性较高的是 （填化学式）分子；该分子再与A+结合成离子时，ACA键的键角会 （填“变大”、“不变”或“变小”）
（3）C与F形成的化合物FC3中，C3的空间构型为 ，C3—中心原子采用 杂化。灼烧FC3时，火焰呈现特殊颜色，请从原理上解释产生该现象的原因： 。
（4）右图为B元素的某种单质晶体的晶胞，则该晶体中B原子的空间占有率为 （用r表示B的原子半径，用带r的表达式表示，不必简化）
某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂，结构为：
.合成路线如下：
已知：
I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
II．
根据以上信息回答下列问题
（1）M的分子式是____，其1H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子
（2）写出B的结构简式____, H→I两步反应的反应类型____、____。
（3）写出下列反应的化学方程式
____，E→F____
（4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，任写出其中两 种的结构简式______。
a．苯环上有3个取代基
b．属于酯类，且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c．能发生银镜反应，且每摩该物质反应能生成4molAg
（5）设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线（无机试剂任选，用流程图表示)。
示例：
卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：
已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 ，B中官能团的名称是 ，B→C的反应类型是 。
（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式 。
（3））D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式 、 。
a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基
b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c．能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
（4）请写出以A为原料，制备高分子化合物H（
）的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2Br −CH2Br 
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