在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中( )
A.同源染色体不分离 | B.联会紊乱 |
C.姐妹染色单体不分离 | D.两条X染色体不分离 |
相关知识点
在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中( )
A.同源染色体不分离 | B.联会紊乱 |
C.姐妹染色单体不分离 | D.两条X染色体不分离 |