下图示基因的作用与性状的表现之间的关系。下列相关的叙述，正确的是（ ）
A．①过程与DNA复制的共同点，都是以DNA单链为模板，在DNA聚合酶的作用下进行
B．③过程直接需要的物质或结构有mRNA，氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP
C．人的镰刀型细胞贫血症是通过蛋白质间接表现，苯丙酮尿症是通过蛋白质直接表现
D．HIV和T2噬菌体都可独自进行①③这两个基本过程
某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达）。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，下列说法错误的是
| A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状 |
| B．背部的皮毛颜色的基因型有6种，褐色个体杂合子 |
| C．背部的皮毛颜色为棕色或黑色的个体一定为杂合子 |
| D．某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A3 |
如图为某二倍体动物细胞分裂图象，据图分析，下列叙述正确的是
| A．动物为精巢中不可能同时有上述细胞存在 |
| B．如果P为X染色体，则Q﹣定是Y染色体，两者同源区段可携带等位基因 |
| C．具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞，乙细胞中的①和②不属一个染色体组 |
| D．染色体P和Q上的基因，在亲子代间传递时可遵循基因的自由组合定律 |
苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）。下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述不正确的是
A．Ⅱ2的基因型与Ⅰ1相同的概率为2/3
B．Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子（Ⅲ1）患病该的概率为1/420
C．若Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子患有该病，则这对夫妇想再生个正常男孩的概率是3/8
D．若Ⅲ1为红绿色盲患者，则Ⅱ2和Ⅱ3与两种性状有关的基因型分别是AaXBY、AAXBXb
人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据右图系谱图，下列分析错误的是
A．I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B．II-3的基因型一定为XAbXaB
C．IV-1的致病基因不能确定来自于I中的1还2
D．若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个女孩患病的概率为1/4
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