在DNA复制开始时，将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷（3H-dT）的培养基中，3H-dT可掺入正在复制的DNA分子中，使其带有放射性标记。几分钟后，将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。收集、裂解细胞，抽取其中的DNA进行放射性自显影检测，结果如图所示。据图可以作出的推测（ ）
| A．复制起始区在高放射性区域 |
| B．DNA复制为半保留复制 |
| C．DNA复制从起始点向两个方向延伸 |
| D．DNA复制方向为a→c |
在DNA复制开始时，将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷（3H-dT）的培养基中，3H-dT可掺入正在复制的DNA分子中，使其带有放射性标记。几分钟后，将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。收集、裂解细胞，抽取其中的DNA进行放射性自显影检测，结果如图所示。据图可以作出的推测（ ）
| A．复制起始区在高放射性区域 |
| B．DNA复制为半保留复制 |
| C．DNA复制从起始点向两个方向延伸 |
| D．DNA复制方向为a→c |
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