图1是某雌性二倍体生物细胞分裂模式图；图2是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图；图3表示细胞周期中有关量的变化；图4是将一个精原细胞的全部核DNA双链用15N标记，放入不含15N的普通培养基中培养，先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂形成8个精子的整个过程单个细胞中DNA的数量变化示意图（不考虑细胞质DNA和交叉互换）。 （注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例）。据图分析判断下列叙述，错误的是（ ）
| A．基因分离定律发生在图2的4时期；图1所示细胞对应图2的时期是6时期 |
| B．若图3纵坐标表示一条染色体中DNA含量，则c到d过程细胞中核DNA含量不变 |
| C．图4中的l时期的每个细胞中肯定有一半的染色体含有15N；一个精子中含有15N的染色体所占的比例大小范围为0~1 |
| D．若图4 的m时期所有细胞中含15N的细胞占总数比例为X，j时期一个细胞中含15N的脱氧核苷酸链占总数比例为Y，则X＜Y |
相关试题
5BrU(5溴尿嘧啶)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到G—C的替换
A．2次 B．3次 C．4次 D．5次
细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是
A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异
B非同源染色体自由组合，导致基因重组
C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变
D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异
对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者) 
| A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病 |
| B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 |
| C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 |
| D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 |
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