下面是九种有机化合物的转化关系
请回答下列问题：
（1）上述框图中，①是 反应，②是 反应，④是 反应。(填反应类型)
（2）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：______________________。
（3）C2的结构简式__________；G的结构简式____________；F1和F2互为____________。
化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：
（1）化合物Ⅱ的分子式为_______________；反应②的反应类型为________________。
化合物IV中含有的官能团是。（写名称）
（2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写出任意一种有机化合物的结构简式：______________
（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为mol。
（4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式 ________________。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出
（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为、，它们物质的量之比是。
黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：
已知：RCN在酸性条件下发生水解反应： RCN 
RCOOH
（1）上述路线中A转化为B的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式
_________________________________________________________________。
（2）F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_____________和______________。
（3）E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_________________________。
（4）写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_____________、________________。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子
②可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。
（5）对羟基苯乙酸乙酯(
)是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图请参考如下形式：
(14分)下面是有名的Diels—Alder反应的一个实例：
请认真分析上述变化，回答下列问题：
以某链烃A为起始原料合成化合物G的路径如下(图中M r表示相对分子质量)：
（1）指出反应类型：B→C________，F→G_________。
（2）写出下列物质的结构简式：A______________，F_____________。
（3）写出下列反应的化学方程式：B→C________，D→E___________。
（4）C→D的转化不能一步实现，请设计C→D的合成路线：_____________。
【有机化学基础】某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其核磁共振氢谱图中有5个峰，峰面积之比为1:2:2:2:3，其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高分子化合物F、I的路线图，试回答下列问题：
（1）A的结构简式为 。
（2）E中的官能团名称是 。
（3）C的结构简式为 。
（4）反应②、⑥的反应类型分别是 。
（5）反应⑤、⑧生成高分子化合物的反应原理是否相同？ 。
（6） 两分子E可以脱去2分子水，形成一种环状化合物，写出该反应的化学方程式： 。
（7）写出反应④的化学方程式： 。
（8）满足下列条件的G的同分异构体有 种。
①苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应；③加入FeCl3溶液显色。
[化学——选修5：有机化学基础]
已知：
烃A，分子内苯环上一氯代物只有2种同分异构体，现有如下转化关系。
（1）E中官能团为___________________(结构简式)。
（2）A的结构简式_______________；试剂X可以为___________________。
（3）反应⑥的化学方程式______________________________________________________。
（4）F可以发生聚合反应，化学方程式___________________________________________。
（5）写出E的同分异构体的结构简式：①与C具有相同官能团；②不含甲基。
_______________________________________________________________________________。
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