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人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是
| A．基因控制，遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现 |
| B．基因控制，但不遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现 |
| C．突变的基因属于细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，只在女性中表现 |
| D．突变的基因属于细胞质遗传，后代一定不出现性状分离 |
下列关于细胞中基因复制与表达的叙述，正确的是
A一种密码子可以编码多种氨基酸
B.基因的内含子能翻译成多肽
C.编码区增加一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸
D.DNA分子经过复制后，子代DNA分子中（C+T）/（A+G）=1
人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如图所示的遗传系谱中，若Ⅰ-1号为患者（Ⅱ-3表现正常）图中患此病的个体是
A.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-7 B.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-8
C.Ⅱ-4、Ⅲ-7、Ⅲ-8 C.Ⅱ-5、Ⅲ-7、Ⅲ-8
人的凝血因子基因，含有186 000个碱基对，有26个外显子，25个内含子，能编码2 552个氨基酸，这个基因中外显子的碱基对在整个基因碱基对中所占的比例为 （ ）
| A．4% | B．51.76% | C．1.3% | D．25.76% |
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