正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲完全正常。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。则正常指聋哑人父母的基因型、结合产生正常指聋哑人的精子、卵子是
A．父BBDd、母bbDD和Bd精子、bD卵子
B．父BBDD、母bbDd和bd精子、bd卵子
C．父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵子
D．父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵子
相关试题
下图是一个神经—肌肉接头（类似突触）的亚显微结构模式图。当兴奋传到神经末梢时，Ach(乙酰胆碱)与Ach受体结合，引起肌肉收缩；不少重症肌无力患者是由于机体产生的某种抗体与Ach受体结合，阻碍兴奋的传导，导致肌无力。以下分析不正确的是( )
| A．①处兴奋时，膜电位分布情况为内正外负 |
| B．⑤向肌细胞质侧凹陷，形成许多皱褶，可以增大突触后膜的面积 |
| C．释放出的Ach很快被乙酰胆碱酯酶分解，避免肌细胞持续兴奋 |
| D．在免疫学上此种重症肌无力疾病属于过敏反应 |
鸟类的性别由性染色体决定(ZZ 雄性, ZW 雌性)。DMRT1基因只存在于Z 染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同, 即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍。该基因在雄性的高表达量开启性腺的睾丸发育, 而在雌性的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是（）
| A．母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关 |
| B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性 |
| C．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性 |
| D．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育 |
某哺乳动物的基因型为MMNn，该动物减数分裂形成的一个基因型为MmN的配子如下图所示,下列关于该配子同时含有M、m基因的原因分析错误的是（）
| A．与基因突变有关 |
| B．与减Ⅰ时交叉互换有关 |
| C．与减Ⅰ时同源染色体分到同一极有关 |
| D．与减Ⅱ时姐妹染色单体未分离无关 |
Timothy综合征是一种由于L型钙离子通道蛋白基因突变所导致的多器官异常及心律失常综合征。研究发现L型钙离子通道阻滞剂能抑制突变通道显著增强的Ca2+内流。以下相关说法错误的是（）
| A．钙离子通过离子通道顺浓度梯度内流不消耗能量 |
| B．Timothy综合征说明基因可以通过控制蛋白质合成直接控制生物性状 |
| C．Timothy综合征患者细胞内的钙离子浓度远高于细胞外 |
| D．L型钙离子通道阻滞剂可能用于治疗Timothy综合征 |
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