下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体只存在

下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是

A．性染色体只存在于生殖细胞中

B．红绿色盲女性的父亲一定患此病

C．伴性遗传均有隔代遗传的现象

D．雌性动物的性染色体都是同型的

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相关试题

在临床研究中发现，X三体综合征患者发育良好、智力正常，具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是(　　)

A．X三体综合征属于染色体数目变异

B．该患者的三条X染色体有可能互不相同

C．这对夫妇生的后代可能含有二条性染色体

D．如果这对夫妇生男孩可以降低后代的患病率

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一对夫妇，妻子是镰刀型细胞贫血症携带者，丈夫不带该致病基因，这个孩子得病最可能的原因是(　　)

A．孩子的造血干细胞发生了基因突变

B．孩子的致病基因一定来自母亲，属于交叉遗传

C．孩子体内的核糖体发生了变异合成了异常的蛋白质

D．孩子的mRNA发生变异造成的

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甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤变成7乙基鸟嘌呤，后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。为获得更多的水稻变异类型，育种专家常用适宜浓度的EMS溶液浸泡种子后再进行大田种植。下列叙述不正确的是(　　)

A．使用EMS浸泡种子可以提高基因突变的频率

B．EMS的处理可使DNA序列中G－C转换成A－T

C．获得的变异植株细胞核DNA中的嘌呤含量高于嘧啶

D．经EMS处理后，水稻体细胞中的染色体数目保持不变

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人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究发现，引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是(　　)

A．该病是一种遗传病

B．患病基因突变多发生在有丝分裂

C．Z受体蛋白基因突变的概率与性别有一定的关系

D．患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同

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下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是（）

A．基因突变是在分子水平上的变异

B．染色体结构变异可通过光学显微镜观察到

C．基因重组没有产生新基因

D．基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变

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