一种重要的有机化工原料有机物X，下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。Y是一种功能高分子材料。
已知：（1）X为芳香烃，其相对分子质量为92
（2）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
（3）
（苯胺，易被氧化）
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
（1）X的分子式为______________。
（2）
中官能团的名称为_________________；
（3）反应③的反应类型是___________；已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________；（4）反应④的化学方程式为__________________；
（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种：
①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。
（6）请写出以A为原料制备
的合成路线流程图 (无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
已知物质A分子式为C3H4O2，显酸性。F为由七个原子组成的环状结构，分子式为C6H8O4 。已知对于不对称的烯烃在不同条件下与HBr加成时有可能得到两种不同的加成产物，研究表明，不对称的烯烃与HBr加成时通常遵循马氏规则“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。而反马氏规则即“氢加到含氢少的不饱和碳原子一侧”。
请根据以下框图回答问题
（1）请写出A、D的结构简式为A D
（2）D→G的反应类型为
（3）化合物B中含氧官能团的名称是
（4）①D和E生成F的化学方程式
②D和E按照1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式：
（5）A生成C的化学方程式
（6）写出C的同分异构体中含酯基的物质的结构简式 、 、
（至少写3个）
(B)【化学—有机化学基础】
请根据上述合成路线，回答下列问题：
（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为 ；一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟 mol氢气加成。
（2）②的反应类型是 。
（3）写出反应③的化学方程式： 。
（4）④中所用试剂X为 。
（5）C与羧酸M在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则M的结构简式为 。
（6）氢化阿托醛具有多种同分异构体，写出符合下列特征的同分异构体的结构简式： （写出一种即可）。
①苯环上有两个取代基
②苯环上的一溴代物只有两种
③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色
④能发生加聚反应
I(10分)：A、B、C、D均为中学化学中常见的物质，它们之间转化关系如下图(部分产物已略去)：
试回答：
（1）若D是具有氧化性的单质，则属于主族的金属A为___________(填元素符号)
（2）若D是金属，C溶液在储存时应加人少最D,其理由是(用必要的文字和离子方程式表示)_____ ___;
（3）若A、B、C为含同一种金属元素的无机化合物．在溶液中A和C反应生成B。请写出B转化为C的所有可能的离子力程式__________________________________．
化合物B经过一系列反应可以得到单质E,将一定质量的Mg和E的混合物投人500m1稀硫酸中，固体全部溶解并产生气体。待反应完全后．向所得溶液中加人NaOH溶液，生成沉淀的物质的是与加人溶液的体积关系如下图所示：
则固体混合物中Mg的质量为_____________；NaOH溶液的物质的量浓度为___________。
II(5分)：某一离子反应体系有反应物和产物共以下六种：
MnO4—、H+、O2、H2O、H2O2、Mn2+
已知该反应中的H2O2只发生如下过程：H2O2→O2
（1）该反应中的还原剂是___________。
（2）该反应中．发生还原反应的过程是_____→_____。
（3）溶液随着酸性的增强氧化性不断增强，应选择__________(选填“稀硫酸”或“浓盐酸”)进行KMnO4溶液的酸化。
（4）如反应转移了0．6mo1电子，则产生的气体在标准状况下体积为__________。
21．有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体，其合成路线如下（已知A是一种芳香酸）：
（1）A的结构简式是 。
（2）CD的反应类型是 。
（3）加热条件下，C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式为： 。
（4）E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式： 。
①能发生银镜反应
②一定条件下可发生水解反应
③分子的核磁共振氢谱中有四组峰
（5）F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物，写出该反应的化学方程式： 。
选考【化学—选修5:有机化学基础】 
有机物Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
请根据以下信息完成下列问题：
①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢；
②
③一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
（1）B的分子式为： 。
（2）C→D、G→H的反应类型为 、 。
（3）芳香族化合物F的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为： 。
（4）D生成E的化学方程式为 。
E与H反应生成I的方程式为 。
（5）I的同系物K相对分子质量比I小28。K的结构中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基；②分子中不含甲基。共有 种（不考虑立体异构）。试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式 。
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