2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio﹣X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能．已知短指（B）对于正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性．一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话．问正常指聋哑人父母的基因型是什么？他的妹妹患病的概率多大（ ）
A．父BbDd、母bbDd 
B．父BBDD、母bbDd 
C．父BbDd、母bbDd 
D．父BbDd、母bbDD 
相关试题
醇某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是
| A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 |
| C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能 |
| D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12 |
若下图是果蝇染色体上的一段DNA分子的示意图。下列说法错误的是
| A．白眼基因含有多个核糖核苷酸 |
| B．白眼基因基本单位是4种碱基 |
| C．白眼基因是有遗传效应的DNA片段 |
| D．白眼基因可能位于细胞质内 |
粤公网安备 44130202000953号