下列关于细胞中无机盐的叙述,错误的是
若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%,在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%,那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比值为 A.34%、14% B.22%、30% C.14%、34% D.20%、28%
基因A、B、C控制三种酶的产生,可将一原本无色的物质转变为黑色素,即:无色物质 X物质 Y物质黑色素。则基因型为AaBbCc的亲代杂交,出现黑色子代的概率为( )A.1/64 B.3/64 C.27/64 D.9/64
下表的叙述中,甲与乙的逻辑关系成立的是22
某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是 A.G≡C变为T =" A " B.A = T变为C≡G C.鸟嘌呤变为胸腺嘧啶 D.胸腺嘧啶变为腺嘌呤
2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理,从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲为正常,父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?A.父BBDd、母bbDD 1/8 B.父BBDD、母bbDd 3/8C.父BbDd、母bbDd 5/8 D.父BbDd、母bbDD 1/2